耳梅毒：一期耳梅毒為外耳下疳。二期耳梅毒極少見。三期者多表現為面神經癱瘓、迷路炎、一側突發性聾。早期先天性耳梅毒多因腦膜、神經炎或中耳、迷路炎所致的聾啞，一般在出生喉1-2年發病。晚期先天性者常于8-10歲發病，主要為顳骨多發性梅毒瘤導致迷路炎而全聾。骨迷路破壞形成瘺管或環韌帶軟化使鐙骨底板松動，均可出現鼓膜等中耳結構正常而瘺管試驗陽性，稱為Hennebert氏征，其特點為只有當向外道內施加負壓時，方出現數次眼震。
