1.涂片前準備工作
（1）保證標本新鮮，取材后盡快制片。
（2）涂操作要輕巧，避免擠壓以防止損傷細胞。涂片要均勻，厚薄要適度，太厚細胞堆疊，太薄細胞過少，均影響診斷。
（3）玻片要清潔無油漬，先用硫酸洗滌液浸泡沖洗，再用75%乙酸浸泡。
（4）含蛋白質的標本可直接涂片，缺乏蛋白質的標本，涂片前先在玻片上涂薄層粘附劑，以防止染色時細胞脫落，常用粘附劑為蛋白甘油，由等量生雞蛋白和甘油混合而成。
（5）每位患者的標本至少涂兩張玻片，以避免漏診。涂片后立即在玻片一端標上編號。
2.涂片制備方法
（1）推片法：用于稀薄的標本，如血液，胸、腹水等。取離心后標本一小滴滴在玻片偏右側端，醫學教|育網搜集整理用推片用30度夾角將玻片上檢液輕輕向左推。
（2）涂抹法：適用于稍稠的檢液，如鼻咽部標本。用竹棉簽在玻片上涂布，由玻片中心經順時針方向外轉圈淫抹；或從玻片一端開始平行涂抹，涂抹要均勻，不宜重復。
（3）壓拉涂片法：將標本夾于橫豎交叉的兩張玻片之間，然后移動兩張玻片，使之重疊，再邊壓邊拉，獲得兩張涂片。該法適用于較粘稠標本，如痰液。
（4）吸管推片法：用吸和將標本滴在玻片一端，然后將滴管前端平行置于標本滴上，平行向另一端均速移動滴管即可推出均勻薄膜。此法亦適用于胸、腹水標本。
（5）噴射法：用配細針頭的注射器將標本從左至右反復均勻地噴射在玻片上，此法適用于各種吸取的液體標本。
（6）印片法：將切取的病變組織用手術切開，立即將切面平放在玻片上，輕輕按印。此方法為活體組織檢查的輔助方法。