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  • 發布時間:2022-06-30 20:03 原文鏈接: 腹壁纖維瘤病的發病機制及臨床表現

      發病機制

      組織病理示硬纖維瘤大小不等,沒有包膜,邊緣不規則,向周圍組織呈浸潤性生長而界限不清,常為“分葉”狀的腫塊。切面質地韌如橡皮,呈灰白色,纖維束呈編織條索狀排列,侵犯周圍組織(如肌肉、脂肪)。被侵犯的肌肉可出現萎縮變性。瘤組織可浸潤血管、神經并破壞這些組織。偶見惡變為低度惡性的纖維肉瘤。

      鏡下所見:腫瘤由分化良好的成纖維細胞增生和膠原纖維構成,成纖維細胞及纖維之間往往呈波浪狀交錯排列,膠原纖維穿插于細胞之間。不同腫瘤或同一腫瘤的不同區域細胞與纖維比例差異很大,有的纖維少而膠原多,有的細胞多而膠原少,但其量比分化好的纖維肉瘤多。增生的成纖維細胞較肥大,淡染,境界清楚,呈束狀排列,無異型性;細胞核呈長形,染色質呈點彩狀,有小核仁,可見核分裂象,但無病理性核分裂象。

      部分腹壁纖維瘤病病例可見瘤組織與周圍肌肉組織粘連,有的細胞生長較活躍,有的呈玻璃樣變,有的位于脂肪及肌肉間呈侵襲性生長,肌纖維組織被分隔成小島狀,發生萎縮變性,并可見多核的肌肉巨細胞。

      臨床表現

      腹壁纖維瘤病從新生兒至老年人均可發病,但以30~50歲有妊娠生育史的女性及有腹部手術史或腹壁外傷史者多見。可見于腹壁的任何部位,尤以下腹部、外傷及原手術切口及鄰近區域好發。

      癥狀

      腹壁纖維瘤病多生長緩慢,病程較長并且多無明顯癥狀,少數伴有局部隱痛或偶有不適感,常為偶然發現的腹壁腫塊。由于腹壁纖維瘤病的生長受腹肌及筋膜的限制,腫瘤的長徑多在5cm以內,而腹壁外其他部位的韌帶樣纖維瘤因無上述解剖特點的限制,可長成巨大腫塊。在育齡期婦女的腫瘤生長較快,絕經前后腫瘤的生長速度居各期之首。

      體征

      腹壁纖維瘤病的體征為腹壁的硬性腫塊,邊界常不很清楚,與腹肌纖維方向一致。當腹壁肌肉收縮時,腫塊固定而不能移動;腹壁肌肉松弛后,腫瘤可隨腹壁推動。晚期腫瘤向四周呈片狀浸潤生長,發展成巨大腹壁纖維瘤病,可造成大片腹壁僵硬。

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