一、材料和設備
小麥或燕麥種子
培養皿，濾紙，細玻璃絲，鑷子，簡易切割器，刻度吸管，帶方格紙的玻璃板，恒溫箱，搪瓷盤，暗室。
簡易切割器可用木，鋼或有機玻璃和兩片雙面刀片制成，兩刀片間距離為6毫米。
10－3 M IAA溶液：精確稱取 17.5 毫克吲哚乙酸，溶于含有2%蔗糖的磷酸－檸檬酸緩沖液中，并以該溶液定容到100 ml 。
含2%蔗糖的磷酸－檸檬酸緩沖液（pH5.0）：取K2HPO41.794 克，檸檬酸 1.019 克，蔗糖 20 克，溶于1000 ml 蒸餾水中。
二、實驗步驟
選品種純而健全的小麥或燕麥籽粒100粒，浸入飽和的漂白粉溶液中，數小時后取出用蒸餾水洗凈播種在有潔凈濾紙或石英砂帶蓋的搪瓷盤中，為使胚芽鞘長得直，可將種子排齊，種胚向上并一律朝向一側，將盤斜放成45?角，使胚傾斜向下，盤中適當加水并加蓋，放在暗室中生長，室內溫度保持25℃，相對濕度85%。
播種后三天，當胚芽鞘長約25－35毫米時，精選芽鞘長度一致的幼苗50株，用鑷子從基部取下芽鞘，用切害蟲器在帶方格的玻璃板上切下離芽鞘頂端3毫米，長度為5－6毫米的切段（見圖8）50段，立即放入含有2%蔗糖的磷酸緩沖液中（0.01 M ，pH4.5），浸泡1－2小時，以洗去內源生長素。
洗凈并烘干五套培養皿，編號，在各培養皿中加入9 ml 含有2%蔗糖的磷酸緩沖液。然后在①中加入10－3 M 的吲哚乙酸緩沖液1 ml ，搖勻，即成含吲哚乙酸10－4 M 的緩沖液；然后從①中吸出1 ml 注入②中，搖勻，即成10－5 M 的溶液，如此繼續到④號皿，配成10－7 M 的溶液，并吸出1 ml 棄去。⑤中不加吲哚乙酸作為對照。
將胚芽鞘切段從緩沖液中取出，用濾紙輕輕吸干，將切段穿在玻璃絲上，每一培養皿中放入10段芽鞘，加蓋，放在25℃溫箱中培養。以上操作，應全部在較弱的紅光下進行。
24小時后取出，吸去溶液，用米尺測量其長度，精確到0.1毫米，求出每種處理的平均長度，然后以生長素溶液中的長度和對照中的長度作比較（L/L），以此值作縱座標，以吲哚乙酸濃度的對數作橫座標畫出標準曲線。
若有末知濃度的生長素提取液或其它類似生長素溶液，需要測其濃度或效價時，均可依上法求L/L。然后查標準曲線，即可求得。 展開 | 