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  • 發布時間:2015-02-05 11:32 原文鏈接: 英國議會批準“三親線粒體”基因療法

       當地時間2月3日,英國下議院以壓倒性多數通過決議,允許英國研究人員繼續開展一種可以防止某些類型遺傳疾病的新生育療法。這種被稱為線粒體DNA替代療法的技術,能讓線粒體基因中攜帶致病突變的女性產下基因上相關但沒有線粒體疾病的孩子。

      該項舉措一直頗具爭議,尤其是因為它會改變胚胎DNA,而且這種方式能傳遞給下一代。一些科學家和非政府組織認為,目前對該技術應用于人類患者可能造成的負面影響了解得并不夠充分。“我們認為下議院犯了一個嚴重錯誤,希望不會導致可怕的后果。”美國遺傳學與社會中心執行主任Marcy Darnovsky在一份聲明中表示。

      該舉措的支持者很快開始了慶祝。“我很高興議會成員投票通過決議,允許將線粒體轉移技術引入臨床治療。”英國醫學科學院院長John Tooke表示。

      線粒體是細胞的能量引擎。這些細胞器包含一套自己的基因,名為mtDNA。當線粒體無法正常工作時,會導致各種癥狀,引發一些很難辨別和診斷的線粒體疾病。有些生下來便攜帶缺陷線粒體的嬰兒,會在數月內死亡。還有些人直到生命晚期才表現出癥狀。

      為此,研究人員提出了一種方法,將來自攜帶缺陷線粒體卵細胞的遺傳物質轉移到擁有健康線粒體的捐獻者卵子內。產生的胚胎攜帶來自母親和父親的核DNA以及來自卵子捐獻者的線粒體DNA。

      一些科學家認為,捐獻者的mtDNA與受移植者的核DNA之間潛在的不匹配,會引發一些預想不到的問題。然而,在英國開展的很多倫理和科學審查以及一次民意征詢,均支持人類受精與胚胎管理局對在人類身上開展該技術的試驗性應用授予許可。

      該舉措還必須獲得上議院通過。即使獲批,也并不意味著該技術將會被使用。生育診所將不得不申請執照來使用此項技術,而且每份申請都會基于自身優劣獲得評判。

      美國監管部門也在考慮是否允許使用該技術。去年,美國食品藥品監督管理局(FDA)就mtDNA替代科學進行了兩天的聽證。他們還要求美國醫學研究所發起一項關于該技術所引發倫理和社會政策問題的共識研究。1月27日,FDA委員會舉行了第一次會議。后續會議計劃在3月和5月舉辦。

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