在2019年12月9日，阿斯利康英飛凡（IMFINZI）的上市申請獲得批準，用于在 接受鉑類藥物為基礎的化療同步放療后未出現疾病進展的不可切除、III期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。”I”藥在中國強勢上市，標志著中國III期NSCLC患者有了免疫治療的“治愈”新希望，走向長生存之路。
“飛凡人生”患者關愛項目推出，
助力III期肺癌“治愈”行動
III期NSCLC不可手術患者涉及淋巴結轉移，非常難治，傳統治療模式的預后不理想。“I”藥首次創立了同步放化療+免疫鞏固治療的PACIFIC模式，將患者的生存時間大幅度拉長。在經典的PACIFIC研究中，III期NSCLC接受“I”藥鞏固治療的3年生存率提高到57%（安慰劑組只有43.5%），預期5年生存率可達50%以上；同時“I”藥組中位PFS（無進展生存期）也較安慰劑組延長了接近一年（17.2 vs 5.6個月）。因此可以說，PACIFIC研究的新治療模式建立給III期不可手術切除患者帶來革命性改變，“I”藥帶給了III期肺癌“治愈”新希望。
6月20日，四代測序企業安序源宣布完成近億美元B輪融資。本輪融資由阿斯利康中金醫療產業基金和云鋒基金共同領投，康橋資本、國投招商、五源資本等跟投。該筆融資將用于安序源測序技術的進一步優化，測序儀生產基......
2022年4月22日獲悉，阿斯利康表示，在一項后期暴露前預防試驗中，與安慰劑相比，使用其長效抗體雞尾酒療法Evusheld（tixagevimab與cilgavimab）可將6個月后出現癥狀性COVI......
阿斯利康全球公布2021年第四季度以及2021全年的的財報。英國時間2月10日，阿斯利康公布2021年第四季度和全年財報。2021年，阿斯利康全球總營收374億美元，增長38%，除去新冠疫苗營收增長2......
香港特區政府12日公布，與全球疫苗免疫聯盟和藥廠阿斯利康達成三方協議，向新冠疫苗全球獲取機制(COVAX)捐贈750萬劑阿斯利康疫苗。根據世界衛生組織最新的公布，全球分配新冠疫苗的情況極不理想。相比起......
據俄羅斯衛星網13日報道，英國《每日快報》修改了關于俄羅斯似乎竊取阿斯利康疫苗配方，以制造“衛星V”疫苗的文章并道歉。阿斯利康疫苗據報道，英國《太陽報》日前刊發了關于俄羅斯似乎竊取阿斯利康疫苗配方，以......
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga將腎功能衰竭和心血管或腎臟死亡風險顯著降低39%。阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Forxiga（中文商品名：安......
NMPA官網顯示，阿斯利康PD-L1抑制劑度伐利尤單抗注射液新適應癥上市申請獲批，與依托泊苷聯合鉑類（卡鉑或順鉑）化療方案聯合，用于廣泛期小細胞肺癌（SCLC）的一線治療。度伐利尤單抗為人源化抗PD-......
據路透社12日報道，日前，歐洲藥品管理局將另一種罕見的血液疾病——毛細血管滲漏綜合征(CLS)，列為阿斯利康新冠疫苗的潛在副作用。據報道，歐洲藥品管理局安全委員會11日指出，阿斯利康必須在標簽上列明這......
綠葉制藥集團于5月26日宣布，其控股子公司博安生物與阿斯利康中國圍繞抗腫瘤生物藥博優諾?（貝伐珠單抗注射液）的商業化權益簽署協議，授權后者在中國21個省市及自治區的縣域地區獨家推廣博優諾?。簽約儀式左......
安進（Amgen）近日宣布，其合作伙伴阿斯利康（AstraZeneca）已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗體藥物tezepelumab治療嚴重哮喘的生物制品許可申請（BLA）。tezepelu......
