熒光顯微鏡的原理部件及激發方式

熒光顯微鏡與普通光學顯微鏡不同，它不是通過普通光源的照明觀察標本，在熒光顯微鏡上，必須在標本的照明光中，選擇出特定波長的激發光，以產生熒光，然后必須在激發光和熒光混合的光線中，單把熒光分離出來以供觀察。因此，在選擇特定波長中，濾光鏡系統，成為極其重要的角色。我們之所以能觀察標本，不是由于光源的照明，而是標本內熒光物質吸收激發的光能后所呈現的熒光現象。

由此可知，熒光顯微鏡的特點，主要是它的光源能供給大量特定波長范圍的激發光，使受檢標本內的熒光物質能獲得必要強度的激發光。同時，熒光顯微鏡必須具備相應的濾光鏡系統。

熒光顯微鏡是免疫熒光組織化學的基本工具。它是由超高壓光源、濾片系統（包括激發和壓制濾板）、光學系統和攝影系統等主要部件組成（圖3—12），是利用一定波長的光激發標本發射熒光。

激發熒光的方式：按光的波長范圍分為UV激發法（使用紫外線照明法）和BV激發法（使用藍紫光）兩種。UV激發法是用短于400nm的近紫外光進行激發。該法不存在可見的激發光，所以被觀察的熒光呈現該染料固有的熒光，容易判別標本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。

BV激發法是以404nm、434nm為中心的由紫外至藍光進行激發。該方法使用藍光照射標本，所以熒光觀察系統的截止濾光片必須使用可完全阻斷藍光并可充分通過所需綠、黃熒光的濾光片。用于熒光抗體法的熒光色素。對于激發光的極大吸收波長和熒光的極大發光波長比較接近，所以BV激發法使用的濾光片必須使用銳截止式濾光片。該法可用藍光作為激發光，所以熒光色素的吸收效率較高，可得到較明亮的圖像。其缺點是500nm以下的熒光無法看到，而500nm以上的使整個圖像顯黃色。在熒光抗體法中，大多以熒光色素特有的顏色來判斷其特異性，所以在討論微妙的特異性時，上述BV激發法的缺點往往影響極大。

綜上所述，熒光顯微鏡的照明可根據聚光器的構造和激發光的波長按以下三點考慮。

①從熒光像的反差要求來看，UV激發暗場聚光器照明。

②以像的亮度來考慮，BV激發濾光片暗場觀察效率zui高。

③UV激發濾光片暗場觀察和BV激發暗場聚光器照明的特性，可看作介于這兩種照明方法之間，但前者濾光片暗場的性質較強，顯示圖像較明亮，反差小；后者因保留暗場光路的性質，故顯示圖像較暗，而反差有所改善。當實際使用熒光顯微鏡時，應采用zui適合標本要求的照明法進行觀察。