實驗方法原理 植物種子中經常存在著許多能夠在紫外線照射下產生熒光的物質，如某些黃酮類、香豆、素類、酚類物質等，在種子衰老過程中，這些熒光物質的結構和成分往往發生變化，因而熒光的顏色也相應改變；有些種子在衰老死亡時，熒光物質的性質雖未改變，但由于生活力衰退或已死亡的細胞原生質透性增大，浸種時，種子中的熒光物質很容易外滲。前一種情況可以用直接觀察種胚熒光的方法確定種子死活，后一種情況則可通過觀察熒光物質滲出的多少來確定種子死活。
實驗材料 植物種子
儀器、耗材 紫外線熒光燈不產生熒光的白紙刀片鑷子培養皿燒杯
實驗步驟
1．直接觀察法：此法適用于一些松株類、禾谷類及某些薔薇果樹種子，但種間差異較大。
用刀片沿胚的中心線將種子縱切成兩半，取一半放在不產生熒光的白紙上，使種子的切面朝上，放在紫外線熒光燈下照射并進行觀察，記載。有生活力的種子產生明亮的蘭色、蘭紫色、紫色或蘭綠色的熒光，死種子多半是黃色、褐色以至暗淡無光，并帶有多種斑點。
觀察100粒種子，計算出活種子的百分率。
2．紙上熒光法：此法在十字花科種子中效果較好。
（1）將已吸漲的種子100粒，以3－5 M M 間隔整齊地排列在培養皿中的雙層潮濕濾紙上，濾紙上的水分以稍有余滴為度，以免水分過多時，熒光物質流失。
（2）放置1小時后，令其自然風干，于254n M 紫外分析儀照射下觀察。死種子周圍有明亮的蘭色或蘭紫色光圈。
（3）計算活種子的百分率。