蛋白質電泳條帶怎么看
不能嚴格定量，只能互相比較。 無論什么染色法，條帶亮度會隨著染液多少及染色時間的不同而變化，無法嚴格定量。 page的作用更多的是看目的條帶的大小，以及兩個樣品中相同蛋白互相比較多少。不能精確算出是多少ug或ng。
1.直接將帶條帶的凝膠放在 凝膠呈像系統 中進行定量分析.
2.將所需要的條帶剪切下來,用X體積蒸餾水溶解,通過紫外分光光度計在280nm條件下,測定吸光度A值.根據儀器目前標準曲線計算蛋白質濃度,與蒸餾水體積X相乘,得到蛋白質質量.
3.如果樣品中含有熒光成分,可以進行熒光分析.