TM最初發現于血管內皮細胞。免疫組織化學染色證明,約99%以上的血管內皮細胞表達TM,每個內皮細胞有(0.3～1.0)×105個TM分子。最近研究發現,TM亦存在于胎盤滋養層細胞、血小板、巨核細胞、單核細胞、中性粒細胞、滑液層細胞、角化細胞、腦膜細胞、平滑肌細胞、腫瘤細胞。TM有兩種存在形式:固定型(膜型)和溶解型(血液型)。前者存在于細胞表面,后者游離于血漿和尿液中。血漿及尿液中的TM相對分子質量大小不同。在正常人的血漿和尿液中檢測到溶解型TM,經SDS2PAGE分析見其相對分子質量比固定型小。
TM表達的調節
TM的表達由一系列機制來調控。TM僅存在于體內部分細胞中,這種組織特異性的表達可能由TM基因中特有的啟動子控制,轉錄速度的改變和翻譯的改變也影響量的表達。 Cal研究發現,經血管內皮生長因子(VEGF)處理后的細胞TM抗原及TMmRNA水平能增加大約2.5倍,并將PC激活的效率提高50%～80%。同時,VEGF還能阻斷IL21對TM抗原及mRNA表達的抑制,對抗TGF2β和脂多糖對TM表達的下調作用。1,25(OH)2D3及其衍生物也能抑制單核細胞TF的表達和上調TM的表達。