<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2021-03-24 13:39 原文鏈接: 血液DNA提取試劑盒血液DNAout

      產品索引

      5859

      中文名稱:

      血液DNA提取試劑盒

      英文名稱:

      血液DNAout

      產品編號:

      3671

      產品類別:

      分子生物學

      生產廠家:

      國產

      產品價格:

      90元

      產品規格:

      10 次(簡裝)

      產品介紹:

      本產品用于提取新鮮或冷凍的動物(包括禽類)及人抗凝全血基因組DNA。

      性能指標:

      1.DNA純凈,OD260/280在1.8-2.0之間。不含蛋白質和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、雜交等。DNA產量為30-50 ml/mL全血。

      2.操作簡單,整個過程約15分鐘,室溫操作,適合大規模樣品處理。血液處理量可達1 mL,不需要柱子,不會發生其他同類產品經常發生的堵塞現象。

      3.價廉物美,與國外同類產品相比質量相當,但價格只有其一半左右。

      4.安全無毒,本試劑盒對人體無毒,無腐蝕性和刺激性氣味。

      使用方法:

      將20-200 mg克剪碎的組織或0.1-1 ml血液直接加到0.75 ml溶液A中短暫勻漿,65℃保溫5分鐘后15000 g離心1分鐘,上清尤氳忍寤?芤?SPAN lang=EN-US>B混勻, 冰浴2分鐘,15000 g離心1分鐘,上清加入等體積的氯仿(自備)混勻后15000 g離心5分鐘,最后用等體積異丙醇沉淀上清得到DNA沉淀,用1 ml 75%乙醇(自備)清洗2次后將沉淀溶于緩沖液中待用。

      實驗數據:

      圖一:血液DNAOUT效果圖

      圖注:用本產品提取1 ml兔全血(左圖)和0.1 ml抗凝雞全血(抗凝劑:血液=1:1)得到的DNA(中圖),得到的DNA分別溶于50 ml和250 ml TE后取10 ml上樣,在0.8%瓊脂糖凝膠和1 X SuperBuffer中300 V電泳10分鐘后直接在UV燈下照相。M為全長l 嗜菌體DNA。按國內某試劑盒提取方法提取0.2 ml雞血,柱子在離心后被堵, 實驗失敗(右圖)。

       表一: 血液DNAOUT與國內某試劑盒提取血液DNA數據比較

      260/280

      產率

      兔全血

      1.61(3)

      16.58(3)

      雞全血

      1.82(3)

      626.8(3)

      鴨全血

      1.83(3)

      948.71(3)

      關聯產品:

      微量DNA助沉劑DNAdown

      非凍型DNA組織保存液:DNALOCKER

      超快DNA電泳緩沖液:SuperBuffer

      血液DNAOUT 提取試劑盒使用說明

      一: 血液DNAOUT 提取試劑盒簡介

      適用對象 新鮮或冷凍的動物及人抗凝全血基因組DNA的提取。

      作用原理 所含去污劑裂解細胞并釋放出DNA,所含DNase抑制劑能抑制DNase的活性,所含去蛋白劑能清除血液細胞中所含的蛋白質成份。所含RNase能去除RNA的污染。

      試劑盒成份 “溶液A”,“溶液B”和“溶液C”。

      性能指標 DNA產量與國內同類產品相當。

      使用優點 操作簡單 整個過程約15分鐘,室溫操作,適合大規模樣品處理。

      DNA純凈 獲得的DNA純度高,可直接用于PCR、酶切、雜交等。

      價廉物美 與國外同類產品相比質量相當,但價格便宜一半左右。

      安全無毒 本試劑盒對人體無毒,無腐蝕性和刺激性氣味。

      物理特性 2-8℃保存,保存期限為12個月。

      自備試劑 氯仿,異丙醇,75%乙醇。

      二: 血液DNAOUT的使用

      1. 在1ml抗凝全血中加入0.5ml“溶液A”(冷凍血需先37℃水浴融化),吹打混勻。

      2. 室溫離心15000rpm,2分鐘,沉淀呈紅色。小心傾去上清。

      3. 再加入1ml“溶液A”,輕柔的吹打混勻,使細胞完全分散。

      4. 室溫離心15000rpm, 2分鐘,沉淀呈粉白色。傾去上清。

      5. 加入0.6ml“溶液B”(用前搖勻),用1ml吸頭徹底吹打混勻。

      6. 68℃水浴10分鐘(此步可省略,但產量略有降低)。

      7. 加入0.2ml氯仿和0.3ml“溶液C”,立即小心的顛倒混勻。

      8. 室溫離心15000rpm,3分鐘,小心將上清(約0.7ml)轉移至一新的離心管中,加入等體積異丙醇,輕柔的顛倒混勻5-8次,此時出現絮狀DNA沉淀。

      9. 室溫離心15000rpm,1分鐘,去盡上清。

      10. 加入75%乙醇洗滌沉淀,室溫離心15000rpm,1分鐘。

      11. 重復步驟10。

      12. 室溫干燥DNA沉淀10分鐘,加入TE緩沖液0.1-0.3ml。65℃水浴10分鐘溶解DNA,中速振蕩5秒混勻。


    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频