問：標本的采集部位不同結果有哪些差異?
答：按采血部位的不同，取得血常規檢驗標本，最常用的途徑是靜脈采血和末梢毛細血管采血。各類文獻均表明，靜脈血血樣是最可靠的標本，手指血是末梢毛細血管血樣中與靜脈血差異最小且較為穩定的血樣。有研究表明，與靜脈血相比，手指血的準確性和可重復性仍然較差：白細胞計數明顯高（+8%）而血小板計數明顯低（-9%）。因此，絕大多數專家建議：血常規檢驗特別是應用血液分析儀時，應使用靜脈血。
問：HGB假性增高見于哪些情況？
答：通常見于下面情況：
乳糜標本，高脂血癥。
WBC異常高值標本（白血病等）。
問：XE－2100的Left Shift 說明。
答：Left Shift指白細胞左移，當中性粒細胞的桿狀核以前的細胞增多時，稱中性粒細胞核左移，這種情況多為感染和炎癥。
問：導致血小板凝集的因素有哪些？會引起直方圖如何變化?
答： ①抗凝劑與血液混合不當
②采集血液標本時，組織液混入
③抗凝劑含量過低
問：什么是未成熟粒細胞IG？
答:XE-2100/XT2000i/XT1800i血細胞分析儀的的研究參數中有未成熟粒細胞IG（Immature Granulocyte）的信息，它包括早幼粒細胞、中幼粒細胞、晚幼粒細胞，但不包括原始粒細胞。
問： UF分別把各類上皮細胞歸入哪些參數？上皮細胞都能被UF檢測出來嗎？
答： UF中上皮細胞EC和小圓上皮細胞SRC的定義
EC = SRC+其他體積較大的上皮細胞
即(SRC+ 表層的鱗狀上皮細胞和移行上皮細胞)
SRC = 體積相對較小的上皮細胞
即(腎小管上皮細胞或深層的鱗狀、扁平和移行上皮細胞)
這些細胞都能被UF檢測出來。 SRC表達臟器中層或深層損害而脫落較多的信息。
問：UF所提供的BACT計數值為3282.5/μL，再次采樣細菌培養的是陽性，為什么會出現這種情況？
答： 產生這種情況有可能的因素有培養前尿樣污染,培養前的放置時間長。另一種有可能存在的情況是采樣前過量飲水尿液儲存時間短,尿中細菌濃度偏低,抗菌素應用較早, ,尿PH抑制細菌,或病灶的排菌受抑制, 典型膿尿,結核尿等
問：UF對細菌的判斷是根據哪幾個方面。
答： 對細菌的判斷依據三個方面，細菌的數量、細菌的大小、白細胞的數量。
①細菌數＜2573/μL且細菌體積＜18ch或
細菌數＜2573/μL且白細胞數＜10/μL或
2573/μL＜細菌數＜8040/μL且白細胞數＜10/μL時
細菌判斷陰性。
②細菌數＞8040/μL或
細菌數＜8040/μL且細菌體積＞18ch且白細胞數＞10/μL時
細菌判斷陽性。
③2573/μL＜細菌數＜8040/μL且細菌體積＜18ch且白細胞數＜10/μL時細菌判斷可信度低。
問：UF是如何消除鹽類結晶的干擾嗎？
答：UF通過稀釋液中的EDTA-3K+成分消除磷酸鹽的干擾，通過反應池中的35℃的溫度消除尿酸鹽的干擾。草酸鹽結晶的影響可能存在。
問：尿檢查時用μL每微升為單位定量的意義是什么？
答：使得尿沉渣檢查能夠標準化，各實驗室之間具有可比性，利于QC，也是尿沉渣自動化檢測發展進程中國際化統一要求。同時可以在病程的進展中作動態觀察。
問：相對于UF的結果鏡檢率較高有哪些原因？
答： ①檢查人群大多為腎臟科、泌尿科等異常標本，管型需要分類、EC或異常細胞大量出現時，必須鏡檢。
②標本留取的方法和存放的時間過長,已經不是新鮮尿。非新鮮尿中由于細胞破碎、結晶析出、細菌繁殖而導致高敏感度的UF檢測數值增加。
③熟練用戶的篩選率在15-25%左右,新用戶的前一段時間可允許較高,40-50%,可能出現的誤差減少和鏡檢磨合性驗證之后,鏡檢率會下降。