以計數酵母菌為例
(1)用血球計數板計數酵母菌懸液的酵母菌個數。
(2)樣品稀釋的目的是便于酵母菌懸液的計數,以每小方格內含有4-5個酵母細胞為宜,一般稀釋10倍即可。
(3)將血球計數板用擦鏡紙擦凈,在中央的計數室上加蓋專用的厚玻片。
(4)將稀釋后的酵母菌懸液,用吸管吸取一滴置于蓋玻片的邊緣,使菌液緩緩滲入,多余的菌液用吸水紙吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球計數室內。
(5)計數時,如果使用16格×25格規格的計數室,要按對角線位,取左上,右上,左下,右下4個中格(即100個小格)的酵母菌數.如果規格為25格×16格的計數板,除了取其4個對角方位外,還需再數中央的一個中格(即80個小方格)的酵母菌數。
(6)當遇到位于大格線上的酵母菌，一般只計數大方格的上方和右方線上的酵母細胞(或只計數下方和左方線上的酵母細胞)。
(7)對每個樣品計數三次,取其平均值,按下列公式計算每1ml菌液中所含的酵母菌個數。
3.計算公式
(1)16格×25格的血球計數板計算公式：
酵母細胞數/ml=100小格內酵母細胞個數/100×400×10四次方×稀釋倍數
(2)25格x16格的血球計數板計算公式：
酵母細胞數/ml=80小格內酵母細胞個數/80×400×10四次方×稀釋倍數
4.血球計數板的清潔
血球汁數板使用后，用自來水沖洗，切勿用硬物洗刷，洗后自行晾干或用吹風機吹干，或用95%的乙醇,無水乙醇,丙酮等有機溶劑脫水使其干燥。通過鏡檢觀察每小格內是否殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈，則必須重復清洗直到干凈為止。