胚胎著床(Embryo Transfer，ET)是一個復雜的過程，也是受孕成功的基礎。已有研究報道胚胎著床過程中大鼠子宮多個mRNA出現差異表達，但是未見有關接受前期(pre-receptive)和接受期(receptive)大鼠子宮miRNA表達譜的報道，關鍵的轉錄后基因表達調控元件。為此，國家人口計生委科學技術研究所所長馬旭研究員領銜的課題組利用芯片技術對接受前期和接受期大鼠子宮miRNA表達譜進行全面分析*，相關成果發表在近期的FEBS Journal上。
研究人員首先采用miRNA芯片(miRNA芯片項目由聯川生物承擔完成)對接受前期和接受期大鼠子宮中的 miRNA表達譜進行全面篩查，發現在接受期，28個miRNA出現上調，29個miRNA出現下調，差異倍數至少在2倍以上。該結果可被 Northern blotting驗證。研究人員發現只有miR-29a只在著床期大鼠子宮中高表達，激活延遲著床和人工蛻膜化會提高miR-29a的表達水平。研究人員進一步實驗揭示，促凋亡因子基因Bak1和Bmf以及抗凋亡因子基因的Bcl-w均為miR -29a的靶基因，并且發現miR-29a和抗凋亡因子基因Mcl1的3'端非編碼區結合力較弱。此外，研究人員發現過表達miR-29a會抑制子宮內膜基質細胞的晚期凋亡，可能是由于miR-29a與促凋亡因子的3'端非編碼區的結合能力比其與抗凋亡因子的3'端非編碼區結合能力強造成的。
上述結果表明，miR-29a通過同時調控促凋亡因子和抗凋亡因子在胚胎著床中發揮重要作用。miR-29a可能主要是結合促凋亡因子，從而抑制細胞的凋亡。
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