賽諾菲-安萬特公司(SNY)宣布，將以至多5.60億美元的價格收購私人控股的TargeGen Inc，從而獲得一個潛在的血液病藥物系列。
該公司將支付7500萬美元前期金，以及潛在的未來里程碑付款。
TargeGen的主打產品是TG 101348，一款旨在治療骨髓纖維變性的藥物。
此項交易預計將于第三季度完成。
9月3日，根據NMPA藥品批件發布通知顯示，4款創新藥獲批中國上市，分別為信達生物的阿達木單抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、賽諾菲的甘精胰島素注射液和諾愛藥業的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信達生物阿......
今日，賽諾菲（Sanofi）和葛蘭素史克（GSK）聯合宣布，雙方合作開發的COVID-19佐劑疫苗啟動1/2期臨床試驗。該候選疫苗使用了與賽諾菲的一款獲批季節性流感疫苗相同的重組蛋白疫苗技術，以及GS......
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，已啟動抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目。Kevza......
賽諾菲和再生元旗下的重磅炸彈藥物Dupixent搶占了大部分特應性皮炎的市場份額。但是在哮喘適應癥方面，盡管Dupixent獲得了批準，但巨大的競爭壓力讓Dupixent的拓展看起來似乎不是特別順利。......
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，加拿大衛生部（HealthCanada）已通過優先審查程序批準納米抗體藥物Cablivi（caplacizumab），聯合血漿置換和免疫抑制療法，用于獲得性血栓性血小板......
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準CD38靶向抗體藥物Sarclisa（isatuximab-irfc），聯合泊馬度胺和地塞米松（pom-dex），用于既往已接受過至......
賽諾菲（Sanofi）全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德（SanofiPasteur）近日宣布，將利用先前開發SARS疫苗的經驗，與美國生物醫學高級研究與開發局（BARDA）合作,利用先進的基因重組技術平臺加......
賽諾菲（Sanofi）近日宣布，其在研藥物SAR442168（原研發代碼：PRN2246）治療復發型多發性硬化癥（RMS）的IIb期研究達到了主要終點。該研究中，通過磁共振成像（MRI）測量，SAR4......
今日，賽諾菲（Sanofi）公司宣布，其口服腦滲透性BTK抑制劑SAR442168，在治療復發性多發性硬化癥（MS）患者的2b期臨床試驗中達到主要研究終點，顯著降低患者出現與MS相關的疾病活動。新聞稿......
近日，賽諾菲的PCSK9單抗阿利珠單抗（Alirocumab，商品名:Praluent）的上市申請（受理號：JXSS1800032、33、34、35）已經變更為"在審批"，預計近期......
