1．試驗材料
供試土壤為潮土，取自中國農業科學院武清轉基因生物農田生態環境影響野外科學觀測試驗站中未種植過轉基因作物的土地。土壤有機質含量為10. 69g·kg-1，全氮0. 63g·kg-1，全磷1. 35g·kg-1。
供試轉基因玉米為Btll，以玉米(Zea mays L．)NK4640為親本轉入crylAb基因培育而成，試驗中對照為其非轉基因親本NK4640，這兩個品種均由吉林省農業科學院生物技術研究中心提供。
2．試驗設計及樣品采集
試驗在農業部環境保護科研監測所網室內進行，設轉基因玉米Btll和其非轉基因親本對照玉米兩個處理，各4次重復。
試驗于2009年7月10日播種，每盒播種2粒玉米種子，待3葉期時，留苗一株。
日常管理中用稱重法補充水分，維持土壤17%的含水量。
播種后第10天施一次肥，以(NH4)2SO4和KH2PO4配成液體形式施入，施肥量分別為N：200mg·kg-1，P：150mg·kg-1，K：188mg·kg-1；分別于播種后40d、50d和60d采樣。玉米種子播種于植物生長室，土壤樣品采集時，取植物生長室土壤，用S1表示；兩側土壤室緊貼尼龍網一側4 mm范圍內的土壤作為根際土(Yang et a1．，2005；Carrasco et a1．，2006)，用S2表示；4 mm之外的土壤作為非根際土(Shi et a1．，2002)，用S3表示。取樣時，小心地拆除根箱中的各層塑料框，將植物室中玉米根系和土壤輕輕分開，將所得土壤混勻即得S1根區土；量取4mm距離，拿刀片刮取兩側土壤室緊貼尼龍網一側4mm范圍內土壤混合后作為S2根區土，土壤室4mm區域之外的土壤取作S3根區土，新鮮土樣混勻后一部分用于測定微生物量碳氮，另一部分風干、過篩用于土壤酶、速效磷、硝態氮和銨態氮的測定。
