過氧化氫酶km值測定實驗誤差原因

因為在實驗過程中使用的錐形瓶有殘留水分，稀釋了溶液。

Km呈負值（即整條直線都向下移動），亦即所有測定的v值都偏大。由v= ，故推斷最有可能的原因是v2整體測量值偏小，v2偏小的可能原因是H2O2本身的分解;此外，滴定時讀數不準確也會對本實驗造成較大影響。

前者通過測定PHD催化

H2O2反應后剩余的H2O2與碘化物作用生成碘量的變化計算PHD活性。該法設備簡易，但操作復雜，誤差較大。后者的原理是H2O2為有電活性物質，但經PHD催化后其產物為無電活性物質，用鉑電極來測量PHD催化前后電流變化引起電壓的變化，測出PHD活性大小。還可應用分光光度法、瓦氏呼吸儀檢壓法、硫酸高鈰法等。