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  • 發布時間:2020-08-10 16:38 原文鏈接: 過氧化物酶染色實驗

    實驗方法原理 細胞中的過氧化物E分解過氧化氫釋放出O原子,氧化聯苯胺,變為聯苯胺蘭,使細胞漿中呈現蘭黑色顆粒


    試劑、試劑盒 聯苯胺 堿性品紅過氧化氫溶液 蒸餾水


    實驗步驟


    一、實驗試劑:


    1. 聯苯胺 0.3g    堿性品紅     0.3g


    亞硝基鐵氰化鈉飽和水溶液lml(360毫克/毫升)95%二醇,100ml此種溶液保存于棕色玻璃瓶內,可用8-10個月2、3%過氧化氫溶液0.3ml使用前重新配


    蒸餾水         25ml


    二、實驗方法:


    1. 如常法制備血片待干


    2. 滴加①液10滴,染l-1.5分鐘


    3. 不可將①液傾去,即加②液0.5ml,染4-5分鐘


    4. 用蒸餾水沖洗,歷時0.5至1分鐘


    5. 當用玻璃片尚濕潤時,95%乙醇脫色至紅色褪光.6、水洗,待干后,瑞氏染料復染20分鐘


    6. 實驗結果判斷:呈陽性反應時,可見胞漿中有蘭黑顆粒,POX陽性程度一般分弱陽性(陽性顆粒細小而散在分布)陽性(顆粒中等大小而有少量呈堆集分布)及強陽性(顆粒粗大而呈堆集分布).


    注意事項


    所涂血片及骨髓片要新鮮染色,最多能保存數天,已經固定的片子不能再染色,因為醇的活性已破壞,否則出現假陽性。


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