可能的原因：1. RNA模板質量低。2. 對mRNA濃度估計過高。3. 反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足。4. 同位素磷32過期。5. 反應體積過大，不應超過50 μl。
RNA測序已經在生物學和醫學的各個領域取得了前所未有的發展。在包括癌癥在內的諸多疾病中，轉錄異構體的表達和用途是健康組織和患病組織之間變異的重要來源。鑒定差異剪接的異構體和融合轉錄本，可以為疾病的診斷......
造礁石珊瑚為珊瑚礁生態系統中的框架生物,研究其重要功能基因對于理解造礁石珊瑚對環境變化的響應有重要指示意義，近期來自中國科學院南海海洋研究所的研究人員提取了澄黃濱珊瑚(Poriteslutea)的總R......
Bio-Rad公司近日推出了一款“高級”的cDNA合成試劑盒，適用于定量PCR前的cDNA合成。此款名為iScriptAdvancedcDNAsynthesiskit的試劑盒能幫助研究人員生成更多的定......
摘要:利用RT2PCR、RACE及克隆等方法獲得了異育銀鯽Toll樣受體3(cagTLR3)基因全長cDNA序列。該cDNA全長3170bp,5′端非編碼區181bp;3′端非編碼區283bp;開放閱......
摘要:從革胡子鯰(Clariaslazera(Burchell))的腦垂體組織中提取總RNA,應用RT-PCR方法,擴增得到了革胡子鯰生長激素(Growthhormone,GH)基因cDNA的開放閱讀......