為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。
【藥動學】口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。
【藥理作用】阻斷小動脈和靜脈上的α1受體，使血管擴張，外周阻力下降，回心血量減少。在治療劑量不拮抗α2受體，故不促進NA釋放，降壓同時，對心率影響較小。此外，尚可松弛由α1受體介導的膀胱頸部、前列腺囊和前列腺尿道的平滑肌收縮，可改善良性前列腺增生出現的排尿困難，膀胱底部α1受體較少，故對膀胱收縮影響較小。研究表明，α1A受體主要存在于前列腺，可能是控制前列腺平滑肌最重要的α1受體亞型。
【臨床應用】主要用于治療高血壓和良性前列腺增生患者，可改善前列腺增生引起的尿道阻塞，排尿困難等癥狀。因能降低心臟前、后負荷，也可用于抗慢性心功能不全。
【不良反應】首次用藥可致嚴重低血壓、暈厥、心悸等，稱為“首劑效應”，多在首次用藥30-90分鐘發生。對伴有肝、腎功能不良及老年患者更需謹慎。與利尿藥或其他抗高血壓藥合用，可加劇本藥的降壓效果。其他不良反應有眩暈、嗜睡、頭痛、乏力等，減量或持續用藥，上述癥狀可減輕。