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  • 發布時間:2019-07-31 21:29 原文鏈接: 透射免疫比濁法定量測定血清中D—二聚體的實驗評價

    李煒煊    廣東省佛山市第一人民醫院(528000)

     [摘要]  目的  對透射免疫比濁法定量測定血清D —二聚體的方法進行臨床實驗評價。方法  實驗評價包括精密度、線性測定、回收實驗以及干擾實驗。結果  該D-二聚體定量測定試劑在精密度測定CV%小于5%,回收率在95~99%。線性測定良好,可達16ug/ml,回歸方程為Y=1.0133X-0.0076,相關系數r=0.9997。對膽紅素、血紅蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干擾能力。結論  該試劑符合臨床使用的要求。

    [關鍵詞]  D-二聚體定量測定,精密度,線性,干擾

     近幾年來,應用D-二聚體作為有癥狀的深層靜脈血栓(VTE)的診斷指標已得到廣泛的研究。[1]許多研究表明D-二聚體測定對于深層靜脈血栓(VTE)、微細血管血栓(DVT)和肺梗死(PE)病癥有高度的敏感性。而采用D-二聚體定量測定可以作為排除深層靜脈血栓(VTE)、微細血管血栓(DVT)和肺梗死(PE)的第一步篩選。[2]

    1     材料與方法

    1.1    試劑:

    1.1.1   D —二聚體透射免疫比濁法定量測定試劑,滴寶牌,批號021022。

    1.1.2   D —二聚體定量測定試劑配套定標液,滴寶牌,批號021022。

    1.1.3   D —二聚體定量測定試劑配套質控,滴寶牌,批號021022。以上試劑均由華鑫科技有限公司生產并提供。

    1.2    使用儀器:OLYMPUS AU800

    1.3    實驗方法:

    1.3.1   精密度測定:

    1.3.1.1 批內精密度測定:取高、低值質控,用上述D-二聚體定量測定試劑分別進行各20次測定。分別計算平均值( )、標準差(s)、變異系數(CV%)。

    1.3.1.2 天間精密度測定:取高、低值質控,用上述D-二聚體定量測定試劑分別進行測試,連續測定20天,分別計算平均值( )、標準差(s)、變異系數(CV%)。

    1.3.2   回收率實驗:取一個略較參考值高的非溶血、黃疸、脂濁血清標本進行測定十次,計算均值,然后在血清中添加已知不同濃度的標準物,添加濃度分別為(ug/ml) 0.00、5.00、10.00、15.00,再進行測定,最后計算回收率(Re%)。

    1.3.3   線性測定:取一個高值標準物進行梯度稀釋,然后各濃度進行測定,將測定值與標準值進行線性回歸分析。

    1.3.4   干擾實驗:按NCCLS EP7-P文件的要求,對D-二聚體定量測定試劑進行干擾實驗研究。用高、中、低三個濃度的血清標本,按濃度梯度分別添加膽紅素、血紅蛋白、甘油三酯,測定各干擾物對結果的影響。

    2     結果

    2.1   精密度檢查

    分別對高、低值質控血清進行測定,檢查試劑在高值和低值標本時的測定精密度。另外考慮到試劑穩定性的問題,也增加了天間變異的測定。實驗結果見表1。

    表1  D-二聚體定量測定試劑的精密度檢查結果

     


    低值質控血清1.2±0.4μg/ml

    高值質控血清 10.5±2.1μg/ml

    批內測定均值( )

    1.10μg/ml

    12.14μg/ml

    批內標準差(s)

    0.04

    0.10

    批內變異系數(CV%)

    3.63

    0.82

    批間測定均值( )

    1.12μg/ml

    12.21μg/ml

    批間標準差(s)

    0.05

    0.13

    批間變異系數(CV%)

    4.46

    1.06

     該試劑在精密度方面完全符合臨床使用的要求,試劑在高、低值范圍內的重復性性能均表現良好,測定結果均在靶值范圍內。

    2.2      回收率測定

    該試劑在各濃度段的回收率均大于95%,平均為98.4%。非特異性結合的影響較少,使用上可合乎臨床上使用的要求。

    2.3     線性測定

    D-二聚體的正常參考值為5ug/ml,在深層靜脈血栓(VTE)病人中數值可達到10ug/ml以上。從實驗結果可見,該試劑的線性測定范圍可達到16ug/ml,線性良好(y = 1.0133x - 0.0076,r = 0.9997),完全滿足臨床的測定要求。線性測定結果見圖1。

     2.4     干擾實驗

    該D —二聚體定量測定試劑在膽紅素濃度為0~342umol/L,血紅蛋白濃度為0~500g/L,甘油三酯濃度為0~16.95mmol/L的干擾情況下,各濃度范圍的平均偏差均在6%內,為臨床上使用的可接受范圍。

    3   討論

    D —二聚體試劑盒按性質主要分有兩大類:定性與定量;按采用的方法學又分為乳膠法、ELISA法和免疫比濁法。乳膠法的試劑盒基本上是定性測試,它要求操作者根據乳膠凝集的情況來分別陰性與陽性標本。采用這種方法對一些臨界值標本往往難于判定,[3][4]由于要依賴操作者的判斷,所以準確性較其他方法低。ELISA法的敏感性較乳膠法的好,是測定D-二聚體的經典方法,但它存在操作費時、復雜,不適用于急診應用等缺點,即使現在有些廠家的試劑盒采用快速ELISA方法,但報告結果也要30分鐘以上,而用戶還要另外購買相關免疫測定機器,增加了操作成本。由于深層靜脈血栓(VTE)、微細血管血栓(DVT)和肺梗死(PE)病癥發病時間較短,通常在數小時內,所以一種快速簡便的D-二聚體定量測定方法,將大大有益于臨床對深層靜脈血栓(VTE)、微細血管血栓(DVT)和肺梗死(PE)病癥的診斷。[5]

    該D-二聚體定量測定試劑采用透射免疫比濁法,其反應原理是采用極細的乳膠粒子包被D-二聚體抗體。當血清中含有D-二聚體時產生特異的抗原抗體反應,導致光產生散射效應,從而引起反應系統中吸光度的增加,由此定量測定出血清中D-二聚體的含量。該試劑盒可適用于各種生化分析儀,使用方便,操作簡單,在不增加儀器成本的基礎上,可實現定量測定,測試時間只需10分鐘,滿足了臨床急診需要,特別對深層靜脈血栓(VTE)、微細血管血栓(DVT)和肺梗死(PE)病癥的提前診斷意義更大,另外也可作為臨床溶栓治療的動態觀測指標。

    綜合上述實驗分析結果,該試劑在臨床使用方面表現了良好的操作性能,特別是采用了免疫比濁法原理,使測定的特異性得到增強,在生化分析儀上可進行檢定,值得在各大中型醫院中推廣使用。

     參考文獻

     1         郭雪梅,王鴻利. 快速D-二聚體檢測在診斷靜脈血栓形成中的應用進展. 中國實驗診斷學,2000,4(1):41~3

    2         Bounameaux H, Moerloose P, Reber G, et al. D-dimer testing in suspected venous thrombolism: an update. Q J Med 1997,90:437~42

    3         Yu M, Nardella A, Pechet L. Screening tests of disseminated intravascular coagulation:guidelines for rapid and specific laboratory diagnosis. Crit Care Med 2000 28(6):1777~80

    4         Michiels JJ, Pattynama PM. Exclusion and diagnosis of pulmonary embolism by a rapid ELISA D-dimer test and noninvasive imaging techniques within the context of a clinical model. Clin Appl Thromb Hemost 2000,6(1):46~52

    5         Blackwell K. Haroon Z, Broadwater G,et al. Plasma D-dimer levels in operable breast cancer patients correlate with clinical stage and axillary lymph node status. J Clin Oncol 2000,18(3):600~8


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