如果沒有其他雜帶就可以。單一條帶的PCR產物，如果酶切后也只有一條帶，就可以用產物回收試劑盒回收。但如果酶切后有雜帶或多條帶，就只能做膠回收。
摘要采用微波諧振腔對細胞色素c以及牛血清白蛋白進行微波輔助酶解,通過電噴霧三級四極桿質譜對得到的肽段進行分析,證明該方法可用很低的微波功率將蛋白質徹底酶解為多肽.通過調整微波條件可以使蛋白質的酶解效率......
以凝血酶適體(aptamer)為例,利用適體和核酸外切酶特性,通過定量PCR擴增建立一種高靈敏的蛋白質檢測方法.首先合成3段寡核苷酸序列即凝血酶適體探針,上游連接子和下游連接子.將適體探針與凝血酶溫育......
本方法適用于序列已知的蛋白質的突變點確證不包括Leu-Ile之間的突變和Lys-Gln之間的突變。......
本方法適用于重組人腫瘤壞死因子衍生物3a突變區的氨基酸序列分析，采用蛋白質工程技術使天然腫瘤壞死因子(TNF)分子發生突變以期能獲得高活性低毒的衍生物便于臨床推廣使用。......
酶切反應系統包括：DNA，酶，buffer，滅菌水。不同公司的酶和buffer系統是不同的，所以一個反應應該用同一個公司的酶和buffer(常識)。NEB和promega的酶都不錯的，我們常用的酶是N......