限制性內切酶消化DNA實驗——消化多個DNA

當消化多個樣品時，以下方案可減少取吸次數，節省時間和減少污染的機會。

DNA

1.  分別加入相同體積的各個樣品DNA至不同微量離心管中。 為避免交叉污染，各樣品用不同的吸頭。

2.  制備好"預混合液"，它含有足夠量的消化所有樣品的10x反應緩沖液和水，置于冰浴。

3.  加入足以消化所有樣品的酶于"預混合液"的管中，輕彈管壁，混勻，置于冰浴。

4.  取適量上述混合液加入各樣品管中，在適當的溫度下溫育1 h。

5.  終止反應，電泳分析或進一步酶切處理。