口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度 (F) 約為 50% ，血藥濃度達峰時間( T max ) 1～2 小時，血漿蛋白結合率為 15%±3% ，有效血濃度為 100ng/ml ，在體內分布廣泛，表觀分布容積 (Vd) 為 1.1～1.9L/Kg ，且可通過血 -腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的 1/30～1/20 。 30% 經肝臟代謝，其代謝產物有 N -氧化物、S -氧化物和去甲基代謝物， 50% 以原形自腎隨尿排出。半衰期( t 1/2 )為 2～3 小時，與西咪替丁相似，腎功能不全時，半衰期相應延長。本品可經胎盤轉運，乳汁內藥物濃度高于血漿。