食品中鎘的測定方法

石墨爐原子吸收光譜法 

　　1.原理 

　　樣品經灰化或酸消解后，樣液注入原子吸收分光光度計石墨爐中電熱原子化后，鎘原子吸收 

　　228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸光度與銅含量成正比，與標準系列比較定量。 

　　2.試劑 

　　實驗用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬歐姆以上的去離子水。所有試劑要求使用優級純或處理后不含鎘的試劑。 

　　(1) 硝酸、硫酸和高氯酸。 

　　(2) 30%過氧化氫。 

　　(3) 混合酸：硝酸4份，高氯酸l份。 

　　(4) 0.5m01/L硝酸：取31.5ml硝酸，加入500ml水中并用水稀釋至l000ml。 

　　(5) 磷酸氫二銨溶液 (20g/L)。取2.0g特純磷酸氫二銨溶于雙蒸水中定容至100ml。 

　　(6) 鎘標準儲備液：精密稱取1.0000g金屬鎘 (99.99%)，溶于20ml 5mo1鹽酸中，加 2滴硝酸，移人1000ml容量瓶中，以水稀至刻度，混勻，貯于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升相當于1.000mg鎘。 

　　(7) 鎘標準使用液：吸取l0.0ml鎘標準儲備液于l00ml容量瓶中，以0.5mo1/L硝酸稀釋至刻度，混勻。如此多次稀釋至每毫升相當于0.100mg。 

　　3.儀器 

　　(1) 原子吸收分光光度計 (附石墨爐及鎘空心陰極燈)。 

　　(2) 所用玻璃儀器均需以硝酸 (1+5) 浸泡過夜，用水反復沖洗，zui后用去離子水沖洗干凈。 

　　(3) 馬弗爐或恒溫干燥箱 

　　(4) 瓷坩堝或壓力消化器 

　　(5) 微波消解裝置 

　　4 操作方法 

　　4.1 樣品預處理：采樣和制備過程中，應注意不使樣品污染。糧食、豆類去殼去雜物后，磨碎過20目篩，儲于塑料瓶中.保存備用;蔬菜、水果洗凈，晾干，取可食部分搗碎備用：魚、肉等用水洗凈，取可食部分搗碎，備用。 

　　4.2 樣品消解 (根據實驗條件可任選一方法) 

　　(1)干灰化法：稱取1.00~5.00g樣品(根據鉛含量而定)于瓷坩堝中.先小火炭化至無煙，移人馬弗爐500± 25℃灰化6~8小時，放冷。若個別樣品不徹底.則加1ml混合酸在小火上加熱，反復多次直到消化完全，放冷，用硝酸 (0.5mol/L) 將灰分溶解，少量多次地過濾于10ml~25ml容量瓶中。并定容至刻度、搖勻備用，同時作試劑空內。 

　　(2)壓力消解罐法：稱取0.200~2.000g樣品 (糧食、豆類干樣不得超過lg，蔬菜、水果、動物性樣品控制在2g以內，水分大的樣品稱樣后先蒸水分至近干) 于聚四氟乙烯罐內，加硝酸2~4ml過夜。再加過氧化氫2~3ml (總量不能超過內罐容積的1/3)。蓋好內蓋，旋緊外蓋，放入恒溫箱，l20℃保溫3~4小時，自然冷卻。將消化液定量轉移至l0ml(或25ml)容量瓶中。用少量水洗滌內罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混勻。同時做試劑空白。 

　　(3)濕法消解：稱取樣品1.000~5.000g于三角燒瓶中，放數粒玻璃珠，加10ml混合酸 (或再加l~2ml硝酸)，加蓋過夜，加一小漏斗在電爐上消解，若變棕黑色，再加混合酸。直至冒白煙，消化液無色透明、放冷移入10~25ml容量瓶，用水定容至刻度，搖勻。同時做試劑空白。 

　　(4)微波消解法：精密稱取0.3000--0.5000g于微波消化罐中，加1.0mol/L硝酸4ml，蓋好內蓋，旋緊外蓋，放入微波消解裝置，按照預先設定的程序(見表4)進行升溫消化，待消化完畢后，取出消化罐，將消化液定量移入10.0ml或25.0ml比色管中，用雙蒸水少量多次洗罐，稀釋至刻度，混勻，即供試樣液。同樣做試劑空白液。 

　　表1 微波消化升溫程序 

　　步 驟12345 

　　功率，%100100100100100 

　　壓力，Psi204085135175 

　　升壓時間，min1010101010 

　　保壓時間，min55555 

　　排風量，%100100100100100 

　　注：1Psi=6.89kPa(Psi：磅力每平方英寸，是進口儀器常用非法定壓力單位，為便于使用，本方法不再換算成法定壓力單位)。 

　　4.3 測定 

　　(1) 儀器參考條件：波長228.8nm;狹縫0.2~1.0nm;燈電流5~7mA;干燥溫度85℃，5s;l20℃，30s;灰化溫度350℃，15~20s;原子化溫度1700~2100℃，4~5s，背景校正為氘燈或塞曼效應扣背景。 

　　(2) 標準曲線繪制：將儀器參考儀器條件調至zui佳狀態。待穩定后分別吸取上面配制的鎘標準使用0.001，0.003，0.005，0.007，0.010mg/ml各10~20mL，或由儀器自動配制后注入石墨爐，同時吸取20g/L磷酸氫二銨溶液5.0mL，進樣總體積20~30.0mL，注入石墨爐，在調整好的儀器條件下測定。測得其吸光值，并求得吸光值與濃度關系的一元線性回歸方程，或由儀器自動計算出標準曲線測定結果。 

　　(3) 樣品測定：將試劑空白液和樣液分別吸10~20mL，或由儀器自動配制后注入石墨爐，同時吸取20g/L磷酸氫二銨溶液5.0mL，進樣總體積20~30.0mL，注入石墨爐，在調整好的儀器條件下測定。測得其吸光值，代人標準系列的一元線性回歸方程中求得樣液中鉛含量，或由儀器自動計算出樣品含量結果。 

　　5.計算 

　　(A1-A2)×V ×1000 

　　X =-------------------------- 

　　M1 × 1000 

　　式中：X - 樣品中鎘含量，mg/kg (或mg/L); 

　　A1- 測定樣液中鎘含量，mg/L; 

　　A2 - 空白液中鎘含量，mg/L; 

　　M1- 樣品質量或體積，g (ml); 

　　V - 樣品定容總體積，ml。 

　　注：石墨爐原子吸收測定結果以濃度單位表示，如A1和A2 的單位，樣品濃度與進樣量無關。 

　　6.注意事項 

　　(1) 相對相差 ≤20%。 

　　(2) 微波消解或高壓消解-石墨爐原子吸收法測定食品中的鉛，經多個實驗室驗證，方法簡便、快速，經標準參考物質核對，測得結果與保證值無顯著性差異。 

　　(3) 微波消解或高壓消解樣品具有用酸量少、防污染及損失的優點。操作時應按規定使用，注意樣品取樣量不可超過規定，嚴格控制加熱溫度。