馬來西亞試管嬰兒基因檢測篩查疾病

　　馬來西亞試管嬰兒具有IVF與遺傳學實驗室--UAE能夠進行胚胎基因檢測的遺傳學實驗室。馬來西亞試管嬰兒的使命是通過試管嬰兒幫助父母完成健康嬰兒出生的夢想，馬來西亞試管嬰兒的遺傳學實驗室配備了最新的技術，能夠進行最新的基因檢測。

　　馬來西亞是全球四大醫療保健國之首，其醫療領域受全球追捧，其中，試管嬰兒輔助生殖技術尤為突出。據悉，為了更好的規劃和推動馬來西亞醫療旅游業的發展，特別成立馬來西亞醫療旅游理事會(MHTC)，負責統籌馬來西亞的醫療旅游市場。中國，是馬來西亞試管嬰兒和醫療旅游重要的目標市場。

　　馬來西亞試管嬰兒的基因檢測服務，包括那些進行IVF中，篩查出的遺傳病攜帶者基因檢測工具，懷孕和遺傳風險評估。

　　基因檢測與體外受精

　　在轉移到子宮完成在ivf-icsi周期提供了豐富的信息，每個胚胎的基因檢測。IVF周期中，以下取卵(OPU)和ICSI，當精子和卵子受精形成胚胎，少數細胞是從胚胎是在遺傳學實驗室測試。胚胎移植發生在基因測試結果發布之后。完成基因檢測并不能改變治療的時間。

　　家庭平衡性別選擇

　　家庭平衡(性別選擇)：篩選胚胎以確定性別，檢查染色體異常，如唐氏綜合癥。

　　綜合染色體篩查PGS

　　全面的染色體篩查(CCS)：篩查所有24個染色體的性別，以及任何染色體異常所造成的缺失或額外的染色體。染色體異常，包括13三體綜合征(Patau綜合征)、18三體綜合征(愛德華綜合征)、21三體(唐氏綜合癥)。染色體異常是流產的主要原因。

　　PGD胚胎植入前遺傳學診斷

　　植入前遺傳學診斷(PGD)的遺傳性疾病或單基因疾病：對遺傳性疾病的胚胎，使已知的遺傳性疾病的父母(遺傳)以確保他們的孩子沒有遺傳條件。

　　HLA匹配

　　HLA匹配-治愈一個家庭成員：治愈一個家庭成員患有骨髓移植治愈的遺傳疾病，通過確認在體外受精過程中的HLA匹配。

　　識別和預防遺傳病

　　根據個體需要，遺傳顧問將推薦下列三種鑒別遺傳疾病的方法之一。如果發現了一個基因突變，胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)IVF周期中的應用為了避免傳遞的遺傳性疾病。

　　通過Sanger測序篩查突變是最常見的遺傳病的建議時，先前已被確定或有一個特定的遺傳病家族史。突變篩查用于檢測由少量突變引起的遺傳病或檢測小基因的突變。

　　通過下一代測序篩選基因組篩選身份不明的遺傳性疾病或多基因疾病，疾病通常涉及兩個或兩個以上的基因相互作用的。在目前的測序試驗，分析一個基因或小團體的相關基因的外顯子篩選時，將同時分析成千上萬基因的重要區域。下一代測序是新一代技術，它使DNA測序達到了前所未有的速度。

　　婚前、孕前篩查是一對夫婦想確保他們的孩子不會在繼承遺傳病風險服務。如果夫婦的家族史中有一種已知的遺傳性疾病，如果夫婦的家族史中有一種不明遺傳性疾病，或者如果沒有遺傳性疾病的家族病史，那么檢查就可以完成。

　　妊娠期的基因檢測

　　馬來西亞試管嬰兒為孕婦提供兩基因檢測服務。第一，非侵入性產前診斷，是一種額外的篩查工具，以確保孕婦通過非侵入性的方法，在早期階段，比傳統的篩查工具可能的嬰兒健康。胎兒的性別也可以被識別。第二個測試是對那些經歷流產的婦女的一種工具，他們希望通過對胎兒受孕產物的染色體分析來確定流產的原因。

　　非侵入性產前診斷(NIPD)：13,18三體綜合征或21屏(唐氏綜合癥)，通過10周的無創血液測試確定你的胎兒性別。

　　受孕產物(POC)：胎兒丟失是最常見的妊娠并發癥，發生在公認懷孕的25%至30%之間。通過對輔助生殖技術和綜合性染色體篩查，以避免流產的復發，對受孕產物進行染色體分析可能有助于查明妊娠失敗的原因并改善未來妊娠的管理。