純氧為無色晶體，屬于氨基甲酸酯類農藥，是一種低毒、安全、保幼的新型農藥，廣泛用于倉儲、蔬菜、果樹等害蟲的防治。本文采用反相高效液相色譜外標法測定了雙氧化合物的含量。取得了令人滿意的結果。該方法簡單、重現性好、準確。
1儀器和試劑儀器奧普斯APS80_16PLUS液相色譜儀，34400計算機積分器試劑雙氧標準的已知含量；甲醇再蒸餾高級醇；水，亞蒸餾水。
2色譜操作條件:220爪，4.6不銹鋼柱；流動相甲醇+水=70 +30體積；波長254納米；；柱狀溫室的溫度；流速1毫米；注射量為50L。
在上述色譜條件下，雙氧分子的保留時間約為18分鐘。lD雙加氧標準藥物雙加氧標準樣品溶液的制備稱取0.04克雙加氧標準。p精確到0.00028/25，容量瓶中，加入甲醇溶解4個結果，并討論雙氧標準樣品的質量；將樣品質量和雙氧標準物質質量百分比稀釋至刻度，搖勻，過濾0.45，得到雙氧標準樣品溶液。
樣品溶液的制備方法是:稱取含有約0.048倍雙氧的樣品，在25分鐘內混合均勻至0.00028倍，加入人甲醇溶解并在容量瓶中稀釋至刻度，搖勻，過濾0.45倍，得到雙氧樣品溶液。
在上述色譜條件下，儀器基線穩定后，連續注入人針標準樣品溶液以平衡系統。樣品溶液、樣品溶液、樣品溶液、樣品溶液、樣品溶液、樣品注射和測定應依次進行。
樣品中雙氧的百分比含量根據以下公式計算。SAi標準樣品溶液中雙氧峰面積的平均檢測波長為4.1根據雙氧對紫外波長的反應靈敏度，254納米更合適。4.2流動相的組成和選擇根據選定波長下雙氧和未知物質的分離以及分析測定時間選擇甲醇7水=7030作為流動相的合適比例。
4.3線性相關準確制備5種不同雙加氧標準樣品溶液。當橫坐標被選擇并且峰面積是縱坐標時，雙加氧的線性相關曲線被獲得，
值，2樣品溶液中雙氧峰面積的平均值；12，3，毛細管柱在王學豐中原石化乙烯生產中的應用操作條件及樣品分離效果該方法特別適用于乙烯生產中的集中控制分析。
乙烯裂解裝置生產過程長，工藝復雜。從裂解氣到聚合級乙烯丙烯，分析控制點多，組分變化大，要求分析員采用有效的分析方法，為工藝操作提供準確的數據。美國測試與材料學會的美國材料試驗學會提出了幾種使用氧化鋁多孔層開放柱測定碳氫化合物雜質的方法。用0丁基72031彈性應時毛細管柱分析了乙烯生產過程中的幾個分析點。兩年的實踐證明效果良好。
1分析實驗第1.1部分儀器和材料氣相色譜儀；進樣口填充有色譜柱的進樣口，進樣口內設有大口徑毛細管色譜柱組件號；注射器微型注射器，50；載氣氮氣、氣瓶氣體，純度大于99.99；氫氣由氫氣發生器產生，干燥凈化；空氣計風，干燥后，凈化；探測器擺動10；成分與待測成分相似的標準氣體。
1.2操作條件溫度柱箱初始溫度40；入口溫度250；探測器溫度250；柱溫加熱程序401保持在2，51。如果溫度上升到190度，溫度保持在20.1度。加壓氮氣1.3定性和定量分析1.3.1定性分析是指色譜柱出廠試驗報告中對各成分進行定性分析的峰序。峰值階數為0，1.3.2。定量分析采用外標法，結合校正因子，用峰面積定量。根據上述操作條件，典型色譜圖顯示了從2開始的良好線性關系。線性回歸方程4.4精密度的測定稱量六份雙氧樣品，并在上述色譜條件下平行測定其雙氧含量。結果1。該方法的精密度從1。
精密度激發結果樣品中含有兒童平均標準偏差系數的變異4.5方法準確度測定采用添加回收率的方法，將人的定量標準分別添加到已知含量的樣品中，并在此色譜條件下測定回收率。回收率為99.01.0，表明該方法準確。