6月20日上午,在5年來召開的首個投資者日會議上,美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示,該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年,3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未來10年,該公司將成為腫瘤領域的全球領導者。目前,默沙東已經擁有業內最大規模的免疫腫瘤學管線,在未來將持續領導該領域。
之前,部分分析師就默沙東對Keytruda的嚴重依賴表達了擔憂。然而,投資者日會議上展示的報告可以清楚地看到,在可預見的未來,Keytruda仍將是默沙東一個支柱性的產品,在上市6年后,Keytruda已成為全球最暢銷的藥物之一。在2018年,Keytruda創造了超過70億美元的收入。而在未來幾年,得益于已批準的多項新適應癥的推動,Keytruda銷售預期將進一步高速增長。
默沙東首席商務官Frank Clyburn指出,在未來5年里,作為一系列新組合療法的一部分以及用于包括輔助治療和新輔助治療在內的不同治療階段,Keytruda批準的適應癥預計將增加一倍以上。就在最近,Keytruda獲得美國FDA批準2項新適應癥,治療頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)和小細胞肺癌(SCLC)。未來,預計還將有更多的適應癥獲批。
Frank Clyburn指出,Keytruda在多種癌癥中有很大的發展機會,該藥也是公司長期發展的“重要基石”。在上市后短短幾年內,Keytruda已成為多種類型癌癥臨床治療的基礎療法。目前,我們在多達25種不同類型的癌癥中都有開發項目,而且Keytruda正在改變當前癌癥患者的治療方式。
默沙東全球臨床開發主管Roy Baynes表示,Keytruda仍處于早期發展階段,目前涉及該藥的臨床試驗數量超過1000個。隨著臨床研究的進行,該公司正在圍繞Keytruda筑起一道“數據墻”。
與阿斯利康共同開發的PARP抑制劑Lynparza,以及與衛材合作開發的Lenvima也將成為默沙東腫瘤學未來的強有力貢獻者。Lynparza在多種類型腫瘤中均有很好的增長機會,該藥目前已成為美國PARP抑制劑市場的領導者,處方占有率接近60%。Lynparza也是首個在BRCA突變轉移性胰腺癌中展現強勁療效的PARP抑制劑。
Lenvima方面,該藥是一種已獲批用于腎細胞癌和肝細胞癌的多受體酪氨酸激酶抑制劑,默沙東在中國市場看到了顯著的增長機會,在中國,肝細胞癌很普遍。
疫苗業務也將是默沙東增長的關鍵。自2010年以來,默沙東疫苗業務增加了一倍,未來還將繼續增長。該業務中的關鍵產品之一是人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗Gardasil(加衛苗)。隨著根除宮頸癌的全球倡議,Gardasil的銷售增長也在增加。但目前,全球僅有不到3%的人接種了HPV疫苗,該領域存在著很大的增長機會。
艾滋病毒治療也是默沙東未來增長的關鍵。去年,該公司獲得了2種新的HIV藥物的批準,即每天一次的三重聯合療法Delstrigo和新的非核苷逆轉錄酶抑制劑Pifeltro。默沙東管線中還有一個非常有潛力的候選藥物MK8591,該藥有可能改變HIV的臨床治療模式:由于其有效性和較長的半衰期,可以允許每周甚至每月給藥,將成為未來HIV治療的支柱療法。
默沙東董事長兼首席執行官Kenneth C.Frazier表示:“默沙東在執行拯救和改善生命的使命方面處于非常有利的地位。在過去的五年中,我們重振了對研究的關注,以創造、開發和商業化有價值和創新的藥物和疫苗,解決世界上許多最緊迫的健康挑戰。我們正在推動整個業務的持續發展,并預計我們目前的產品組合將在未來五年實現強勁增長。我們以科學為主導的研發方法,由我們在全球杰出的科學家團隊管理,繼續提供一系列從發現到臨床開發的管線機會,這讓我們對公司的可持續發展前景充滿信心,在未來將繼續取得持續的成功。”
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