(1)取本品內容物2g，研細，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取茜草對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。再取大葉茜草素對照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品內容物1g，加50％甲醇50ml，超聲處理10分鐘，濾過，取續濾液5ml，置25ml棕色量瓶中，加50％甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-0.4％磷酸溶液(13:87)為流動相；檢測波長為327nm。吸取上述兩種溶液各10μl，分別注入液相色譜儀。供試品應呈現與對照品保留時間相同的色譜峰。
