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  • 發布時間:2013-12-16 12:09 原文鏈接: PLoSONE:新型候選藥物讓“青春痘”不再煩

      記者12月13日從中科院昆明動物所獲悉,該所賴仞課題組設計合成的名為LZ1的小肽,對與痤瘡相關的微生物具有非常強烈的殺滅作用。相關成果發表在美國《公共科學圖書館-綜合》上。

      據了解,痤瘡是發病于毛囊皮脂腺單位的一種慢性炎癥性皮膚病,好發于青少年,臨床表現為面部的粉刺、丘疹、膿皰、結節等多形性皮損。目前,臨床上使用較多的痤瘡治療藥物主要是利用其抗菌和抗炎的特性,如過氧苯甲酰、維生素A酸類、抗生素等。但是,藥物的副作用造成了其使用的局限性或者產生很多的耐藥菌株,這些使得痤瘡的治療越來越困難。

      為此,研究人員設計合成了一系列僅有15個氨基酸殘基的小肽。其中,一個被命名為LZ1的小肽對痤瘡相關的微生物表現出非常強烈的殺滅作用。LZ1 對痤瘡丙酸桿菌的最小抑菌濃度僅為0.6微克/毫升,而臨床上使用較多的克林霉素對痤瘡丙酸桿菌的最小抑菌濃度為2.3微克/毫升。

      同時,在科研人員構建的小鼠耳痤瘡動物模型上,LZ1也表現出比克林霉素更好的殺菌和抗炎癥作用。此外,LZ1多肽基本不具備溶血活性和細胞毒性,在血清中也非常穩定。結合強效的抗菌抗炎活性,LZ1有可能成為痤瘡治療的新型候選藥物。

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