發力癌癥分子病理診斷，無錫臻和全資收購TissueofOrigin?

　　2021年9月9日，無錫臻和生物科技有限公司（以下簡稱“臻和科技”）與美國Vyant Bio公司簽署Tissue of Origin?（以下簡稱“TOO?”）全球權益和ZL轉讓協議，全資收購這款唯一獲FDA批準的原發灶不明轉移癌檢測IVD產品。

　　這意味著臻和科技享有TOO?的全球所有商業應用、開發、軟件和ZL等全部權益。臻和科技將全面實現TOO?檢測在中國的全流程本地化運行，推動實現院內檢測，造福中國的腫瘤患者。TOO?（中文名：臻別?）將于近日在國內正式上市。

　　在現有癌癥診療體系中，明確原發部位是進行標準化治療的基礎。但是，在臨床實踐中仍有3%~5%的癌癥無法確定原發部位，它們被稱為原發灶不明轉移癌（Cancers of Unknown Primary，以下簡稱“CUP”）。與傳統的免疫組化方法不同，TOO?通過檢測和分析腫瘤基因表達譜的信息，更準確地用于輔助識別不明原發灶癌的組織起源，也可以作為轉移性、低分化或未分化癌癥分類的參考。上千例多中心臨床研究證明了TOO?優異的檢測性能和臨床有效性，而且TOO?是目前唯一獲FDA 510 (k) 許可并進入美國醫保的原發灶不明轉移癌檢測產品。

　　復旦大學附屬腫瘤醫院周曉燕教授表示，CUP是一組異質性腫瘤，臨床常見但研究較少，是病理診斷中的難點，也是臨床治療中的痛點。目前已有多個基因檢測技術和產品被運用到CUP的輔助診斷中，TOO?作為國際率先研發的、以基因芯片為基礎的產品，可在基因mRNA表達譜層面為診斷提供重要的檢測手段。期待TOO?能為中國CUP患者的病理診斷和臨床治療提供實質性的幫助，提升患者的臨床療效與生存獲益。

　　臻和科技創始人兼CEO杜波表示，我們看中TOO?令人矚目的臨床價值，也看中其良好的國際市場口碑，它將為臻和科技的國際化以及滿足未來市場的需求帶來領先優勢”。臻和科技將傾力打造TOO?在中國的本土化落地，同時不斷延續和深化其品牌價值，最大程度地滿足臨床需求。

　　本次將TOO?收入囊中，再次表明了臻和科技發力分子病理診斷領域的決心。此前，該公司獨家引進的免疫評分（Immunoscore?）是國際上第一個基于數字化病理的診斷產品，獲得了包括WHO、ESMO和NCCN等指南的認可與推薦。