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Image credit: Zhi Ye 由抑制性組蛋白修飾H3K9me3所標記的異染色質在細胞分化過程中變得高度凝聚，其區域顯著擴展 【1,2】，形成防止已分化細胞命運逆轉的重要壁壘。與此相對應，H3K9me3+異染色質區域的解壓縮可以極大提高細胞重編程的效率【3, 4】。過去的研究表明，H3K9me3+異染色質的形成取決于H3K9me3的“閱讀器”異染色質蛋白1（HP1）和H3K9me3的“寫入器”H3K9甲基轉移酶SUV39H1的協同作用【5, 6】。然而，在生理條件下細胞分化過程中H3K9me3+異染色質凝縮、擴展的分子調控機理還尚不明晰。在終末分化的細胞中，異染色質如何調控特定基因的永久沉默更是未解之謎。 2019年12月19日，北京大學生命科學學院宋艷研究組在Developmental Cell雜志上在線發表了題為 Mitotic implantation of the transcription factor ......閱讀全文
Developmental Cell雜志在線發表了北京大學生命科學學院宋艷研究組題為“Mitotic implantation of the transcription factor Prospero via phase separation drives terminal neuronal d