施一公暢談生物科技：未來人類能活200歲
通過控制并有效利用細胞組織結構，未來人類的壽命有望達到200歲。這是中科院院士、清華大學生物學院院長施一公昨天在哈爾濱工業大學暢談生物科技帶來的變革時說的。 “人活著，人體細胞就不斷更新。一個小時里，身上各個器官至少有 1.5 億個細胞凋亡，一天下來有 30 億個細胞凋亡。”施一公院士指出，細胞凋亡與再生速度維持著人體正常活動，一旦超出正常值，人體就會出毛病：比如細胞凋亡過多，人就會得帕金森等疾病;細胞凋亡過少，人身上就會長腫塊甚至致病癌細胞。 生物技術能攻克艾滋病等絕癥 “做 20 年生物化學和做 30 年遺傳學的科研人員都弄不明白的問題，可以通過微觀細胞結構得到答案。”施一公專攻結構生物學，通過對細胞結構在微觀領域的精確研究，他發現，癌細胞在凋亡之前會形成漏斗形狀，對此可采用針對措施消滅癌細胞。 施一公和團隊通過研究發現，通過置換反應在癌細胞周邊合成某種類肽物，可以有效殺死癌細胞。這一研究......閱讀全文
細胞凋亡的生物學意義
細胞凋亡是生命的基本現象，是維持體內細胞數量動態平衡的基本措施。在胚胎發育階段通過細胞凋亡清除多余的和已完成使命的細胞，保證了胚胎的正常發育；在成年階段通過細胞凋亡清除衰老和病變的細胞，保證了機體的健康。細胞凋亡也是受基因調控的精確過程。
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡，細胞凋亡通路和細胞凋亡檢測的幾種檢測方法
一、形態學觀察方法 1、HE染色、光鏡觀察：細胞凋亡后呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙(AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。細胞凋亡|后（細胞凋亡,細胞凋亡通路，細胞凋亡檢測）核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側
細胞凋亡的生物化學變化
1)DNA的片段化細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解，這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異并有規律，所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數，而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度，提示染色體DNA恰好是在核小體與核小體的連接部位被切斷，產生不同長度的寡聚核小體片段，實驗證
細胞凋亡的生物化學變化
1)DNA的片段化細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解，這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異并有規律，所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數，而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度，提示染色體DNA恰好是在核小體與核小體的連接部位被切斷，產生不同長度的寡聚核小體片段，實驗證
關于細胞凋亡的生物學變化介紹
1)DNA的片段化 細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解，這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異并有規律，所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數，而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度，提示染色體DNA恰好是在核小體與核小體的連接部位被切斷，產生不同長度的寡聚核小體片段
細胞凋亡的生物化學變化
1)DNA的片段化細胞凋亡細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解，這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異并有規律，所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數，而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度，提示染色體DNA恰好是在核小體與核小體的連接部位被切斷，產生不同長度的寡聚核小體片段
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
細胞凋亡檢測
實驗概要細胞凋亡是細胞生物學研究的重要領域。檢測藥物或某種處理對于細胞細胞的影響時，細胞凋亡檢測是一個重要檢測指標。以Annexin V聯合PI法為例簡述細胞凋亡檢測。實驗原理在細胞凋亡早期，位于細胞膜內側的磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）遷移至細胞膜外側。磷脂結合蛋白V（
細胞凋亡概述
凋亡和壞死是兩種常見細胞死亡方式，具有截然不同的特征。凋亡是細胞程序性死亡的主要表現形式，是一個主動的生理反應；壞死則是細胞對嚴重損傷的一種被動反應和變性過程。凋亡過程受細胞內一系列相關的分子所調控，涉及一系列復雜的生理生化反應，并伴隨有典型的形態學改變，最終導致細胞的解體。凋亡細胞的許多形態學改變
細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
細胞凋亡途徑
凋亡信號通路當細胞接受凋亡信號分子(Fas,TNF等)后，凋亡細胞表面信號分子受體相互聚集并與細胞內的銜接蛋白(Adaptor protein)結合，這些銜接蛋白又募集Procaspases聚集在受體部位，Procaspase相互活化并產生級聯反應，使細胞凋亡。·下游Caspases活化后，作用底物
細胞凋亡實驗
細胞凋亡(Apoptosis) 又稱程序性細胞死亡(Programmed Cell Death，PCD)是指細胞基因調控的一種自主性的自殺現象。即是在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自主結束生命的死亡方式。凋亡一詞最早是由年澳大利亞組織病理學家John Kerr通過研究大鼠肝左葉細胞死亡時，
概述細胞凋亡的生物化學變化
1)DNA的片段化 細胞凋亡的一個顯著特點是細胞染色體的DNA降解，這是一個較普遍的現象。這種降解非常特異并有規律，所產生的不同長度的DNA片段約為180-200bp的整倍數，而這正好是纏繞組蛋白寡聚體的長度，提示染色體DNA恰好是在核小體與核小體的連接部位被切斷，產生不同長度的寡聚核小體
細胞癌變與細胞凋亡
只有可以分裂增殖的細胞才有細胞周期所以說細胞凋亡談不上什么周期癌細胞的細胞周期不比正常細胞的短，但是它分裂增殖的比正常細胞快
細胞凋亡檢測實驗——細胞凋亡的形態學檢測
實驗方法原理根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。儀器、耗材光學顯微鏡倒置顯微鏡熒光顯微鏡共聚焦激光掃描顯微鏡透射電子顯微鏡實驗步驟一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡1. ?未染色細胞凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞
細胞凋亡通路和細胞凋亡檢測的幾種檢測方法
一、形態學觀察方法1、HE染色、光鏡觀察：細胞凋亡后呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙(AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。細胞凋亡|后（細胞凋亡,細胞凋亡通路，細胞凋亡檢測）核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨
細胞凋亡的分子生物學檢測方法
??細胞凋亡中染色體DNA的斷裂是個漸進的分階段的過程，染色體DNA首先在內源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb的大片段。然后大約30 ﹪的染色體DNA在Ca ?+和Mg?+依賴的核酸內切酶作用下，在核小體單位之間被隨機切斷，形成180～200bp核小體DNA多聚體。DNA雙鏈斷裂或只要一
細胞凋亡的分子生物學檢測方法
細胞凋亡中染色體DNA的斷裂是個漸進的分階段的過程，染色體DNA首先在內源性的核酸水解酶的作用下降解為50-300kb的大片段。然后大約30 ﹪的染色體DNA在Ca?2+和Mg2+依賴的核酸內切酶作用下，在核小體單位之間被隨機切斷，形成180～200bp核小體DNA多聚體。DNA雙鏈斷裂或只要一條鏈
細胞凋亡的觀察
1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO）染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。凋亡細胞核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側，可見細胞膜呈泡狀膨出及凋亡小體。3、臺盼藍染色：如果細胞膜不完整、破裂，臺盼藍染料
細胞凋亡的檢測
早期細胞凋亡檢測（Hoechst-PI染色法）實驗步驟展開晚期細胞凋亡檢測（TUNEL法）實驗步驟晚晚期細胞凋亡檢測（DNA含量分析法）實驗步驟展開?
什么是細胞凋亡？
細胞凋亡（apoptosis）指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用，它并不是病理條件下，自體損傷的一種現象，而是為更好地適應生存環境而主動爭取的一種死亡過程。
細胞凋亡的概念
細胞凋亡是指機體在生理或病理條件下，為了維持自身內環境的穩態，通過基因調控使細胞產生主動、有序的死亡；同時伴隨著一系列形態和生化方面的變化，包括核固縮、DNA片段化、細胞膜重塑和起泡、細胞皺縮、形成凋亡小體等，最后凋亡的細胞被巨噬細胞吞噬而消亡。細胞凋亡是細胞為了更好地適應其內外環境而引發的死亡過程
綜述：細胞凋亡（一）
人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，近年來已成為生物學、醫學研究的一個熱點，到目前為此，人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是近年逐漸被認識的一種細胞死亡方式，
細胞凋亡檢測方法
細胞發生凋亡時，不同區域內（如細胞膜、細胞漿、線粒體、細胞核等）會發生不同的生理生化改變。因此，針對不同區域的細胞凋亡檢測要采用不同的方法。1）Annexin V 凋亡檢測原理：Annexin?Ⅴ是一種分子量為35-36kD的Ca依賴性磷脂結合蛋白，正常細胞中，磷脂酰絲氨酸（phosphatidyl