簡述甲苯磺丁脲的藥代動力學
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簡述甲苯磺丁脲的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為1-丁基-3-（對甲苯基磺酰基）脲素。按干燥品計算，含C12H18N2O3S不得少于99.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。 三、熔點 本品
簡述甲苯磺丁脲的物化性質
一、基本信息 中文名稱：甲苯磺丁脲 中文別名：1-正丁基-3-(4-甲基磺酰)脲；甲磺丁脲；1-丁基-3-(4-甲苯磺酰基)脲； 英文名稱：tolbutamide 英文別名：[3H]-Tolbutamide；1-(p-toluenesulfonyl)-3-n-butyl-urea；Ori
簡述甲苯磺丁脲有關物質的檢查
一、酸度 取本品1.0g，加水50ml，加熱至沸，置冰浴中冷卻至5℃以下，濾過；濾液加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）0.20ml，應顯紅色。 二、有關物質 取本品約37.5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇15ml，振搖使溶解，用磷酸二氫銨溶液（pH 3.5）稀釋
關于甲苯磺丁脲的基本介紹
甲苯磺丁脲為白色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶；在氫氧化鈉試液中易溶。臨床上作為降血糖藥，適用于穩定型的輕、中度的成年糖尿病患者。
關于甲苯磺丁脲的藥物分析介紹
方法名稱： 甲苯磺丁脲原料藥—甲苯磺丁脲的測定—中和滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定甲苯磺丁脲原料藥中甲苯磺丁脲的含量。 本方法適用于甲苯磺丁脲原料藥。 方法原理： 供試品加中性乙醇溶解后，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液滴定，根據滴定液使用量，計算甲苯磺丁脲的含量。 試劑： 1
簡述加巴噴丁的藥代動力學
加巴噴丁通過可飽和的機制從胃腸道吸收，通常3h可達血藥峰值。1～2天可達穩態血藥濃度。廣泛分布全身，與血漿蛋白結合很少。tl/2約為5～7h。基本不在體內代謝，劑量的大部分以原藥隨尿排出，其余隨糞便排出。
關于格列本脲的藥代動力學介紹
口服吸收迅速完全，血漿藥物濃度達峰時間為2～6h，吸收不受食物影響，但近年報道，小劑量的格列本脲在早餐前服用療效好，血漿藥物濃度達峰時間比餐中服用提前1h。作用時間維持16h以上，血漿蛋白結合率約為99%，表觀分布容積為0.3L/kg，血漿半衰期為6～12h。格列本脲在肝完全代謝為兩種羥基衍化物
西咪替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
概述頭孢西丁的藥代動力學
西頭孢西丁口服不吸收，靜脈或肌內注射后吸收迅速。健康成人靜脈注射頭孢西丁1g，約5min后達血藥濃度峰值，約為24μg/ml。肌內注射頭孢西丁1.0g，30min后達血藥濃度峰值，約為110μg/ml，4h后血藥濃度降至1.0μg/ml。頭孢西丁表觀分布容積為0.13L/kg。藥物吸收后可廣泛分
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中