概述克拉維酸鉀混懸液制劑的藥物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2b）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺癥的發生率較兩者單用時高。 5．本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環，因此可降低口服避孕藥的效果。 6．氯霉素、紅霉素、四環素類等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性，因此不宜與本品合用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴重感染時。 7．本品可加強華法林的作用。 8．氨基糖苷類抗生素在亞抑菌濃度時一般可增強本品對糞腸球菌的體外殺菌作用。 9．由于本品在胃腸道的吸收不受食物影響，故可在空腹或餐后服用，并可與牛奶等食物同服；與食物同服可減少胃腸道反應。......閱讀全文
概述克拉維酸鉀混懸液制劑的藥物相互作用
1．阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2b）延長，毒性也可能增加。 2．本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3．本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4．本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的適應癥
本品適用于產酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎；產酶金黃色葡萄球菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬所致的呼吸道、尿路和皮膚軟組織感染等；亦可用于腸球菌所致的輕中度感染。本品也可用于敏感不產酶菌所致的上述各種感染。
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的注意事項
1．患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。 2．對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者和嚴重肝功能障礙者慎用。 3．本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 4．本品與氨芐西林有完全交叉耐
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的不良反應
1．常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等。 2．皮疹，尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者。 3．可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。 4．偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
簡述克拉維酸鉀混懸液制劑的動力學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2b）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
克拉維酸鉀混懸液制劑的藥理作用介紹
本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解。本品的抗菌譜與阿莫西林相同，且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具良好作用，
關于克拉維酸鉀混懸液制劑的用法用量介紹
口服。成人肺炎及其他中組分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg組分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小兒：①新生兒及3個月以內嬰兒。按阿莫西林計算，按體重一次15mg/kg，每12小時1次。②體重≤40kg的小兒。 按阿莫西林計算，一
簡述阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥物相互作用
有報道某些患者使用本品可延長出血及凝血酶原時間，因此使用抗凝劑治療的患者應慎用本品。 和其他抗生素一樣，本品可能影響腸道菌群，導致雌激素重吸收減少并降低合并使用口服避孕藥的療效。 不推薦本品與丙磺舒合用。丙磺舒降低阿莫西林的腎小管分泌。二者合用，可導致阿莫西林血藥濃度的增加和半衰期延長，但不
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑，適應癥為本品主要用于懷疑由產β-內酰胺酶的耐阿莫西林的細菌造成所致感染的短期治療，其他情況下應考慮單獨使用阿莫西林。上呼吸道感染(包括耳、鼻、喉)：鼻竇炎、中耳炎、復發性扁桃體炎。這些感染通常由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌*。卡他莫拉菌*和化膿鏈球菌引起。下呼吸道感染：慢
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(
概述阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的藥物相互作用
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期(t1/2β)延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
概述酮康唑混懸液的藥物相互作用
1．酮康唑混懸液禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由于抑制細胞色素P-450代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。 2．酮康唑混懸液與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒;氣芳香。
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林400mg/5ml和克拉維酸57mg/5ml 其中阿莫西林三水合物化學名稱為：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物(大鼠及小鼠)生殖毒性試驗表明：口服或非腸道給予本品，均無致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的單項研究中，有使用本品作為預防用藥會增加新生兒壞死性小腸結腸炎的機率的報道。與所有藥物一樣，除非醫師認為有必要，否則孕婦應避免使用本品，尤其是妊娠頭三個月內。 哺乳期
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取木品10包,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要
使用阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑過量的反應介紹
可能出現胃腸道癥狀、水及電解質紊亂，可采用水和電解質的對癥療法并保持水與電解質平衡。 曾有阿莫西林結晶尿可導致一些患者腎功能衰竭的報道(參見【注意事項】)。 血中的本品可通過血液透析法清除。 藥物濫用及依賴性：尚未見本品有藥物依賴性、成癮性和娛樂性濫用的報道。
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)①0.15625g(C16H19N3O3S0.125g與CgH9NO50.03125 ②0.3125g(C16H19N3O3S0.25g與C8HNO50.0625g)(2)0.2285g(C16H19NO5S0.2g與CBH5NO50.0285g)(3)0
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(7:1)的簡介
本品一般耐受性好，臨床上的觀察副反應大多數是溫和和短暫的，少于3%的病人由于藥物相關的副反應而停止治療。 口服，取本品適量，置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。 1.成人及體重大于40kg(或年齡大于12歲)的兒童，根據病情的需要，一次2---4包(每包含阿莫西林200mg和克拉維酸28.
使用阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的不良反應
大規模的臨床研究獲得的數據已用于確定從非常常見到罕見的各類不良事件發生頻率。其他所有不良事件的發生率(如：發生率1/10)， 常見(>1/100且1/1000且1/10000且
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用法用量介紹
·輕、中度感染(上呼吸道感染，如：復發性扁桃體炎；下呼吸道感染以及皮膚軟組織感染)：每天每公斤體重28.6mg(阿莫西林25mg，克拉維酸3.6mg)。 ·較嚴重感染(上呼吸道感染，如：中耳炎和鼻竇炎；下呼吸道感染，如：支氣管肺炎；泌尿系感染)：每天每公斤體重51.4mg(阿莫西林45mg，克
關于阿莫西林克拉維酸鉀(4:1)干混懸劑的簡介
本品是由阿莫西林與克拉維酸鉀組成的復方制劑，其中阿莫西林為半合成的廣譜青霉素類抗生素，主要作用在細菌的繁殖階段，通過抑制其細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。 藥品名稱棒林[阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑]生產企業泰復制藥成份阿莫西林.克拉維酸鉀[4；1]性狀干混懸劑作用類別抗菌消炎藥．功能主治適用于
概述克拉維酸鉀的測定方法
方法名稱： 克拉維酸鉀原料藥－克拉維酸－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定克拉維酸鉀原料藥中克拉維酸的含量。 本方法適用于克拉維酸鉀原料藥。 方法原理： 供試品加水溶解并稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長220nm處檢測克拉維酸鉀的峰面積，
簡述替卡西林/克拉維酸鉀的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1.替卡西林/克拉維酸鉀與氨基糖苷類、喹諾酮類等藥聯用，對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.替卡西林/克拉維酸鉀與丙磺舒合用可抑制替卡西林從腎小管分泌，使替卡西林血藥濃度升高以及半衰期延長。 二、專家點評： 替卡西林/克拉維酸鉀因克拉維酸鉀可在不同程度上保護替卡西林不
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的注意事項介紹
在使用本品前，應仔細詢問患者的過敏史及是否對青霉素，頭孢菌素或其他過敏原過敏。 有報道接受青霉素治療的患者曾出現嚴重且偶發致命的過敏(類過敏)反應，此反應在有青霉素過敏史的患者中發生幾率更大(參見【禁忌】)。 有個別患者服用本品出現肝功能改變。由于這種變化的臨床意義尚未確定，所以對肝功能不全
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(