關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度<60μg/ml)與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。磷酸可待因口服后較易被胃腸道吸收，生物利用度為40%～70%，在體內主要分布于實質性器官，如肺、肝、腎、胰臟。蛋白結合率為25%左右。其可透過血一腦脊液屏障，但腦組織內的濃度相對較低；能透過胎盤，可少量由乳汁分泌。口服用藥后30～45分鐘起效，1小時左右血藥濃度達峰值，作用維持約4小時。其在體內主要由肝臟代謝，大部分轉化為可待因-6-葡萄糖醛酸，......閱讀全文
關于氨酚待因片的藥代動力學介紹
本品中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時(血藥濃度
關于氨酚待因片(Ⅱ)的檢查介紹
【檢查】 含量均勻度磷酸可待因 取本品1片，置小燒杯中，加水研磨溶解，用水分次洗入50ml量瓶中，超聲處理10分鐘，加水稀釋至刻度，搖勻，經濾膜（孔徑不得大于0.45μm）濾過，精密量取續濾液5ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取磷酸可待因對照品15mg，精密稱
氨酚待因片（Ⅰ）
處方對乙酰氨基酚磷酸可待因8.4輔料適量制成1000片性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3
氨酚待因片（Ⅱ）
處方對乙酰氨基酚300g磷酸可待因輔料適量制成1000片性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10m
關于氨酚待因片(Ⅱ)的鑒別測定介紹
（1）取本品的細粉約0.1g，加水10ml，振搖使對乙酰氨基酚溶解，濾過，濾液中加三氯化鐵試液，即顯藍紫色。 （2）取本品的細粉約0.5g，加水5ml，振搖使磷酸可待因溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，滴加氨試液使成堿性，加三氯甲烷10ml，振搖，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，殘渣中甲含亞硝酸2.
關于氨酚待因片(Ⅱ)的含量測定介紹
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-甲醇-四氫呋喃（800：100：37.5）為流動相，用磷酸調節pH值至4.0；檢測波長為280nm。理論板數按磷酸可待因峰計不低于2500。對乙酰氨基
氨酚待因片（Ⅱ）的處方
對乙酰氨基酚300g磷酸可待因輔料適量制成1000片
氨酚待因片（Ⅰ）的處方
對乙酰氨基酚磷酸可待因8.4輔料適量制成1000片
關于氨酚待因片的注意事項介紹
一、注意事項? 1. 長期使用后身體可產生一定程度的耐受性。 2．不明原因的急腹癥、腹瀉，應用本品后可能掩蓋真相造成誤診，故應慎重。 3．下列情況慎用：乙醇中毒、肝病或毒性肝炎，腎功能不全，支氣管哮喘，膽結石，顱腦外傷或顱內病變，前列腺肥大等。 4．長期大量應用本品時，特別是肝功能異常者
關于氨酚待因片的基本信息介紹
氨酚待因片，適應癥為本品為中等強度鎮痛藥。適用于各種手術后疼痛、骨折、中度癌癥疼痛、骨關節疼痛、牙痛、頭痛、神經痛、全身痛、軟組織損傷及痛經等。 一、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每片含對乙酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g，含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4· H2O)15m
關于氨酚待因片(Ⅱ)的基本信息介紹
氨酚待因片（Ⅱ）為中等強度鎮痛藥，適用于各種手術后疼痛，骨折，中度癌癥疼痛， 骨關節疼痛，牙痛，頭痛，神經痛，全身痛，軟組織損傷及痛經等。 藥品中文名稱 氨酚待因片(Ⅱ) 藥品英文名稱 Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 批準文號 國藥
氨酚待因片（Ⅰ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,在乳缽中研細,加水分次轉移至250ml量瓶中,照含量測定項下方法自“加水200m”起,依法測定磷酸可待因的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分
氨酚待因片（Ⅱ）的檢查方法
含量均勻度磷酸可待因取本品1片,置乳缽中,加水研磨溶解,用水分次洗入50ml量瓶中,超聲10分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,經濾膜(孔徑不得大于0.45pm)濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取磷酸可待因對照品約15mg精密稱定,置50m1量瓶中,加
關于氨酚氫可酮片的藥代動力學介紹
單一成分的藥代動力學行為介紹如下： 二氫可待因酮：五個男性健康志愿者口服10mg二氫可待因酮后，1.3±0.3小時達到最大血清藥物濃度，平均峰值濃度為23.6±5.2ng/ml，半衰期為3.8±0.3小時。二氫可待因酮有復雜的代謝途徑，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基還原為6-α或6-β羥
氨酚待因片（Ⅰ）的基本性狀
本品為白色片。
氨酚待因片（Ⅱ）的基本性狀
本品為白色片
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約
氨酚待因片（Ⅱ）的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸2.5mg的硫酸
簡述氨酚待因片的藥理毒理
本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫
氨酚待因片（Ⅱ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因15mg、對乙酰氨基酚0.3g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰
氨酚待因片（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸可待因8.4mg、對乙酰氨基酚5g),置250ml量瓶中,加水200ml,超聲使磷酸可待因與對乙酰氨基酚溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取磷酸可待因對照品與對乙酰氨基
氨酚待因片（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(3)取本品細粉約0.
使用氨酚待因片過量的簡介
1．逾量服用本品時，可很快出現由對乙酰氨基酚和可待因所致的嚴重副反應，如腹瀉、多汗、肝損害、肝性腦病、抽搐、凝血障礙、胃腸道出血、低血糖、酸中毒、心律失常、腎小管壞死、嗜睡、精神錯亂、瞳孔縮小如針尖、癲癇、低血壓、神志不清、呼吸抑制、循環衰竭，并可致死。 2．中毒解救 服藥過量可洗胃或催吐以排
關于氨酚偽麻美那敏片的藥代動力學介紹
1．乙酰氨基酚和鹽酸偽麻黃堿口服吸收良好，血藥濃度達峰時間(tmax)約2小時，兩藥主要在肝代謝，藥物原型及代謝產物均從腎臟排出。 2．氫溴酸右美沙酚口服后0.5小時起效，作用持續6小時，肝中代謝，原型及代謝產物由腎臟排出。 3．馬來酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小時后起效，血藥
氨酚待因片（Ⅱ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯紫色。(2)取本品細粉約0.5g,加水5ml,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴加氨試液使成堿性,加三氯甲烷10ml,振搖,分取三氯甲烷液,置水浴上蒸干,殘渣中加含亞硒酸
氨酚待因片（Ⅰ）的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉約0.1g,加水10ml,振搖使對乙酰氨基酚溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色。(2)取本品細粉約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴上加熱3分鐘,放冷,取該溶液0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻加水3ml稀釋后,加堿性β-萘酚試液2ml,振搖即顯紅色。(
氨酚待因片（Ⅱ）的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存
氨酚待因片（Ⅰ）的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，