近十年全球重磅藥預測：哪些產品超水哪些成“水貨”？
新藥研發是一個高風險的行業，投入巨資的藥物研發一旦失敗后果不堪設想。但是另一方面，從制藥巨頭每年將其收入的10%以上用于研發來看，新藥成功的回報又是各大公司最期待的。于是，每年全球新獲批的藥物成為各大機構預測的試驗場，那些有可能成為市場未來重磅藥的新藥不但成為資本追逐的標的，也成為所屬公司股價上漲的動力。 縱觀近十年來獲批新藥關于重磅氣質的預測，有些較為準確，有些卻不那么靠譜。總的來說，市場有其自身規律，不會因為預測或炒作而暢銷，適應臨床需求才是通往成功的階梯。 通過分析，筆者發現有些新品超水平發揮，以讓一眾分析師傻眼的速度迅速成為重磅藥，從而引領行業研發方向傲視群雄；而有些產品在剛上市時被寄予厚望，但現實是在專利到期還有數年的情況下，不僅沒有達到年銷售10億美元的重磅基線，而且上市短短數年后其銷售已開始下滑，相關原因很多，有價格下滑的因素也有因競品上市導致市場分流等原因。 2007年預測靶標 Tykerb、Cerv......閱讀全文
靶標預測
靶標預測A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。B:反向找靶。A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。C:反向對接。D:直接做激酶譜不就行了。E:多糖類藥物可以做這個激酶譜嗎?F:激酶譜 一
微信學術交流群之靶標預測
靶標預測 A:有什么簡單的方法可以通過化合物的結構式預測該化合物可能的藥理毒理作用么，比如抗腫瘤，抗炎，抗神經等等。 B:反向找靶。 A:那就復雜咯，想簡單點，然后去做細胞實驗驗證。想著是不是可以通過計算機來預測哈子。 C:反向對接。 D:直接做激酶譜不就行了。
上海藥物所發布免費在線藥物靶標預測平臺
藥物靶標的識別與驗證是藥物發現過程中至關重要的第一步，在藥物研發過程中，30%-40%的在研藥物由于藥物靶標選擇的不恰當而以失敗告終。因此，發展一種高效的計算方法來預測新的藥物靶標就顯得尤其重要。 最近，中國科學院上海藥物研究所朱維良研究組發布免費在線藥物靶標預測平臺D3TPredictor
Nature：外核體的特殊靶標或可預測癌癥的轉移走向
理解腫瘤為何會在特殊器官中發生轉移而不會在別的器官中轉移是腫瘤學研究領域的一大目標，126年前，英國倫敦皇家醫院的助理外科醫生斯蒂芬？佩吉特(Stephen Paget) 提出了癌細胞轉移的”種子與土壤”假說，該假說指出，癌癥轉移需要腫瘤細胞的擴散，同時也需要目的器官中良好的環境。 近日，一項
上海藥物所計算機靶標預測及發現技術研究取得新進展
中科院上海藥物所蔣華良課題組與華東理工大學藥學院李洪林課題組合作，繼反向對接方法——TarFisDock后，該研究團隊構建了藥效團靶標庫—PharmTargetDB（包含7000余個重要靶標結構的信息和藥效團模型，涵蓋了349種生物功能和110種臨床適應癥）。通過藥效團匹配方法，課
上海交大團隊：PD-1治療HNSCC的潛在預測標志物和聯合靶標
對調節腫瘤微環境（TME）的腫瘤細胞衍生的小細胞外囊泡（sEV）的研究為頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）的靶向治療提供了策略。 2022年5月6日，上海交通大學嚴明及陳萬濤共同通訊在Journal of Extracellular Vesicles（IF=26）在線發表題為“CD73 in sm
什么是分子靶標
分子靶標是以研究疾病發生、發展過程中細胞分子生物學上的差異（包括基因、酶、信號轉導等不同特性）為基礎，篩選和鑒定與疾病密切相關的蛋白質、核酸、酶、受體等生物分子作為藥物作用的靶點，通過研究藥物設計和構效關系得到靶向特異性生物分子的先導化合物，通過靶向給藥控釋系統實現有效靶向給藥及個體化治療。分子靶標
細胞瘤新靶標
科學研究人員發現可能用于治療神經母細胞瘤的新靶點。神經母細胞瘤是zui致命的兒童癌癥之一，占所有兒童癌癥死亡人數的15％。多數患者無法得到完全治愈，往往在確診時癌癥已經擴散至全身。在過去的20年中，兒童接受的治療通常伴有非常大的副作用，不僅殺死腫瘤細胞，也殺傷正常細胞。相較于其他大部分癌癥，神經母細
單靶標or多靶標：新冠檢測試劑該如何選擇？
目前，國家藥品監督管理局（NMPA）批準的新型冠狀病毒檢測試劑中，大部分采用的方法為實時熒光RT-PCR。它具有簡便快速、特異性強、靈敏度高等特點。那么，其高靈敏度和高特異性的基礎究竟是什么呢？讓我們來一探究竟。01試劑的檢測性能如何體現？檢測性能評價中最主要的就是靈敏度與特異性。PCR擴增產物以指
什么是靶標發現技術
靶標發現技術靶標的發現對發展創新藥物、生物診斷和生物治療技術具有重要意義。重點研究生理和病理過程中關鍵基因功能及其調控網絡的規模化識別，突破疾病相關基因的功能識別、表達調控及靶標篩查和確證技術，“從基因到藥物”的新藥創制技術。簡單來說就是一種準確定位致病基因并通過對該基因的修復達到治療疾病的目的的技