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細胞培養液在微流控生物反應器中受到外界物理場(如壓力梯度或者電場)作用流動而產生流體剪應力，并進一步刺激種子細胞調控其內部基因的表達，從而促進細胞的分化和生長，這個過程在自然生命組織內的微管中亦是如此。考慮到細胞培養微腔隙中液體流動行為很難實驗量化測定，理論建模分析是目前可行的研究手段。 太原理工大學王兆偉等通過研究建立了矩形截面的細胞微流控培養腔理論模型，將外部的物理驅動場(壓力梯度與電場)與培養腔內液體的流速、切應力和流率聯系起來，分別得到了壓力梯度驅動(pressure gradient driven，PGD)、電場驅動(electric field driven，EFD)及力–電協同驅動(pressure-electricity synergic driven，P-ESD)三種驅動方式下的液體流動理論模型。研究結果表明該理論模型與現有的實驗結果基本一致，即力–電協同作用下的解答為壓力梯度驅動和電場驅動結果的疊加。細......閱讀全文
過去二十年來，醫學科學取得了巨大的進步。在醫學領域的飛速發展過程中，科學技術的進步發揮著重要的作用。其中3D細胞培養技術就是過去十年里一項越來越受歡迎的技術。 在過去十年中，業界的重點已經逐漸轉向發現和開發新藥。科學家和研究人員們越來越多地開始利用體外技術——從基于生化實驗轉移到基于細胞的研究
仍面臨挑戰的體外培養新技術有望替代現有的、用于藥物測試的模型動物，具有紀念意義的是，日前政府擁有的360只黑猩猩正式從藥物測試中退役，研究人員相信體外新技術將來可應用于藥物測試和生理生化研究。 更靈敏的體外技術新平臺被開發出并應用于研究人體藥物代謝，從而讓動物從藥物試驗中解放出來。動物保護
2.3 人工合成高分子材料人工合成高分子材料可以通過分子設計等手段精確的控制其性質，也可以通過化工生產得到大批量性質基本相同的產品。相對于天然材料，更利于進行標準化的生產，力學強度也較好，但是生物相容性還有待提高，目前比較常用的辦法是通過表面修飾在材料表面引入生物活性因子。合成高分子材料包括聚乳酸(
激光掃描影像系統在3D腫瘤球體或干細胞克隆球體快速檢測和分析中的應用發現新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰，因為在臨床前研究顯示有效果的化合物只有5％的能繼續被開發，成為獲得許可的藥物。傳統的2D細胞培養模型在藥物發現過程的早期階段被用于評估候選藥物，然而，有越來越多的證據表明，在二維單層生長
作為當下最火的新興技術，3D打印的廣泛應用可能造就許多跨時代的應用價值。尤其在醫療健康領域中，3D生物打印技術更是為臨床醫生和無數病患帶來無限希望。近日，來自塔夫茨大學(Tufts University)的研究人員在體外模擬了大腦的微環境，從而研發出一套可以培養原發性小兒和成人腦瘤的3D人體組織
由Fig. 4看出，模型預測值與實測值基本吻合，只是在對數生長前期及外推至對數生長末期（此接種量下為44h，即pH變化的第二個低谷值）誤差略大，原因有：一是對數生長前期實測菌濃由于固體培養基的存在對菌濃的實際值產生了干擾，而對數生長末期菌體已經向穩定期過渡，已不是純粹的對數生長；二是模型本身存在
研究人員認為，結合機器學習算法的高內涵篩選將廣泛用于藥物的研發。 上個世紀80年代，科研人員開發出了高通量篩選（high throughput screening），這是一種能對大量化合物樣品進行藥理活性評價分析的技術。在過去的幾十年里，高通量篩選曾在新藥的研發中發揮了重要的作用。 但在最近
方法簡介化學品引起的呼吸道過敏反應，不論是體內還是體外，目前尚缺少有效的評價方法。因此，新實驗方法的開發收到極大的關注，特別是考慮到REACH（《化學品注冊、評估、許可和限制》）新的法規規定。應注意的是，REACH指導方針明確指出，應盡量避免動物實驗，其中，化妝品材料應在2013年全面禁止動物實驗。
材料：DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)， 無糖DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)，NRKSIE 鼠。腎小管細胞株(購于華西醫科大學內科實驗室)，乳 酸鈉(國產分析純試劑)。 方法 腎小管細胞培養 NRKSIE鼠腎小管細胞 用0．25% 胰蛋白酶消化，將小管細胞分離
體外培養的人角膜緣上皮細胞（Human Limbal Epithelial Cells, HLEC）在治療角膜緣干細胞缺陷性疾病方面顯示良好的應用前景。但是，對于其移植后的存活狀態、行為方式以及長期效應等尚不明確。倫敦大學眼科研究所及莫菲爾眼科醫院Alex J. Shortt課題組，應用
在國家自然科學基金項目（批準號：81330040）等資助下，北京大學第三醫院運動醫學研究所敖英芳教授團隊在骨關節炎治療方面取得重要進展，研究成果以“A Small Molecule Promotes Cartilage Extracellular Matrix Generation and In
全自動生物反應器由在線取樣器、取樣器、PAT軟件和生化分析儀專用連接器、生化分析儀等組成，發酵過程中在線實時無菌取樣，在線對發酵液中的營養成分、代謝產物，目的產物含量以及性質進行全自動快速取樣及分析檢測。 全自動生物反應器在線取樣，通過
關于全自動生物反應器具有什么樣的穩定性您了解過嗎，下面我們看看關于全自動生物反應器的穩定性介紹的相關內容。全自動生物反應器由在線取樣器、取樣器、PAT軟件和生化分析儀專用連接器、生化分析儀等組成，發酵過程中在線實時無菌取樣，在線對發酵液中的營養成分、代謝產物，目的產物含量以及性質進行全自動快速取樣及
由哈佛大學醫學院附屬布萊根婦女醫院（Harvard Medical School and Brigham and Women’s Hospital）的生物工程師Yu Shrike Zhang帶領的團隊，展示了一種制造紙基細胞培養支架的方法，該支架具有模擬組織血管的功能。他們從細菌纖維素水凝膠基質
實驗方法原理 丁香園站友參考文獻采用以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養,，成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法，并獲得純度較高的腦微血管內皮細胞。實驗材料 SD大鼠試劑、試劑盒 纖連蛋白Ⅳ型膠原明膠肝素鈉堿性成纖維細胞生長因子青霉素鏈霉素NaHCO3牛血清
一、從2D到3D，從3D到類器官正如上一期3D細胞應用手冊的內容，3D細胞培養模型以其能夠促進細胞分化水平和組織形成，已經在生物科研領域受到了廣泛關注，這些在傳統的2D細胞培養系統下是不可能實現的。包括用于治療研究的各種傳統模型都很好地復制了腫瘤的組織復雜性與遺傳異質性。Respective fea
近日，倫敦癌癥研究所和瑞士洛桑路德維希癌癥研究所的研究人員通過質譜技術，直接測量了晚期結直腸癌患者衍生的類器官(Patient derived organoids,PDOs)的新生抗原數量，發現晚期結直腸癌細胞表面的新生抗原比計算機預測的要少得多，這也解釋了當前免疫療法對大多數晚期結直腸癌療效不
近日，自杭州大微在“第四屆食品安全與人類健康國際研討會”上首次亮相了新一代智能厭氧微生物培養系統以來，一直受到了許多科研機構和企業的關注和咨詢，該系統的特點和優勢也得到了廣泛認可。目前，益生菌可謂是近年來保健品、食品、生物制劑、醫療等領域的團寵，其研究已成為跨越食品科學、微生物學、醫學、營養學、免疫
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
酶消化法 實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索
大鼠腦微血管內皮細胞原代培養可用于：（1）血腦屏障的研究；（2）腦血管疾病的病理生理及分子生物學研究；（3）新藥篩選；（4）腦微血管內皮細胞生理生化及藥理學研究。實驗方法原理以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養，成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法，并獲得純
3. 免疫組化鑒定 Ⅷ因子相關抗原免疫組化檢測可見培養的腦微血管內皮細胞的胞漿及核周有棕黃色著色，胞核呈空泡狀結構；對照染色為陰性。 收起 其他一、實驗討論我們采用兩次酶消化、梯度離心分離得到腦微血管段，探索各種不同的培養條件，成功地進行了較
為支持聯合國可持續發展目標，《自然》期刊的250位主編選出2017年發表的最有可能改變世界的250多篇文章。這些論文來自全球科研機構的科研成果，也包括中國作者的論文，大多涉及跨國或跨機構的科研合作。NMT非損傷微測技術，作為世界上為數不多的優秀活體生理功能研究技術之一，中國科學家在NMT的生命科學應
胰腺癌是最致命的癌癥之一，在被確診后只有6%的病人能存活5年。今天，冷泉港實驗室(CSHL)和lustgarte基金會共同宣布了一項新研究成果，即在實驗室條件下建立了正常胰腺細胞和胰腺癌細胞生長的模型系統。他們的工作為改變以往的胰腺癌研究方式提供了可能，允許科學家在胰腺癌發展過程中尋找新的藥物靶
在發表于《癌細胞》（Cancer Cell）雜志上的一項新研究中，圣路易斯大學藥理學與生理學教授Thomas Burris博士，第一次發現了一種方法可通過靶向Warburg效應來阻止癌細胞生長。Warburg效應是科學家們一直渴望能夠利用的一個癌細胞代謝特征。 不同于近年的個體化治療將焦點放在
神經纖維瘤是一類以神經系統的多發性腫瘤為主要癥狀的疾病，主要病因則是一類叫做Merlin的抑癌基因的突變。除了NF2之外，該基因的突變還影響了其它癌癥的發生，例如間皮瘤、乳腺癌、結腸癌、黑色素瘤、惡性膠質瘤等等。最近發表在《oncogene》雜志上的一篇文章或許能夠為多數飽受多發性神經纖維瘤（N
巴塞羅那大學貝爾維奇生物醫學研究所(IDIBELL)的研究人員與其合作者近日在《Cancer Research》上發表的一項研究表明：大量的復制的染色體區域與癌細胞對化療藥物的耐藥性有關。這項研究由IDIBELL轉變和轉移小組負責人Eva González-Suárez博士領導。圖片來源：Eva
當前，迅速發展的免疫腫瘤療法已經改變了癌癥治療的前景。要發現安全、有效和持久的免疫細胞治療產品，需要對癌癥生物學和免疫細胞特性（例如激活、細胞命運、細胞毒性殺傷、免疫調節和記憶）有完整的了解。那么我們該使用什么工具對活細胞進行實時分析？ 此外，隨著我們通過使用更復雜的體外癌癥模型不斷提高對癌癥
細胞的3D模型培養能夠更好地模擬微環境、細胞間相互作用和體內生物過程。相較于生化檢測和2D模型，3D模型可提供更具生理相關性的條件。此外，其形態學和功能分化程度更高，這也賦予了它們更接近體內細胞的特征。如今越來越多的研究人員正在應用3D細胞培養、微組織和類器官技術來填補2D細胞培養與體
一直以來，傳統的2D細胞培養廣泛用于細胞生物學研究和藥物開發，為研究細胞通路提供了方便的體外模型。然而，細胞在平面上生長，這與天然環境并不相同，也導致細胞行為有明顯差異。形態、增殖、基因表達、代謝和活力發生顯著變化，這會影響細胞對藥物的反應。因此，許多臨床前研究認為2D細胞培養技術是不夠的，它意味著