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實驗方法原理 可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。這樣獲得的 DNA 再經酚抽提、乙醇沉淀進行純化。由于該法較為溫和，因此特別適用從脈沖場瓊脂糖凝膠中 回收高分子質量的 DNA，從恒強電場瓊脂糖凝膠中回收小分子 DNA 也同樣有效。實驗材料 瓊脂糖酶DNA 樣品試劑、試劑盒 乙醇溴化乙錠或 SYBR Gold 染色液凝膠平衡緩沖液Bis Tris-ClEDTANaCl平衡酚TE儀器、耗材 煮沸過的透析袋微透析裝置紫外燈水浴實驗步驟 一、材料1. 緩沖液和瑢液乙醇溴化乙錠或 SYBR Gold 染色液凝膠平衡緩沖液（10 mmol/L Bis Tris-Cl ( pH 6.5)，5 mmol/L EDTA ( pH 8.0)，0.1 mol/L NaCl）NaCl ( 5 mol/L)平衡酚（......閱讀全文
可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。這樣獲得的 DNA 再經酚抽提、乙醇沉淀進行純化。由于該法較為溫和，因此特別適用從脈沖場瓊脂糖凝膠中 回收高分子質量的 DNA，從恒強電
實驗方法原理 可用瓊脂糖酶消化的方法從低熔點瓊脂糖凝膠中回收 DNA ( Bumeister and lehrach 1989)。在這種方法中，瓊脂糖酶使瓊脂糖多聚體水解為雙糖。