酒石酸布托啡諾的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑酒石酸布托啡諾注射液......閱讀全文
酒石酸布托啡諾的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑酒石酸布托啡諾注射液
酒石酸布托啡諾的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑酒石酸布托啡諾注射液
酒石酸布托啡諾注射液的類別及貯藏方法
類別同酒石酸布托啡諾。規格(1)1ml:1mg(2)2ml:4mg貯藏遮光,密閉保存。
酒石酸布托啡諾注射液的類別及貯藏方法
類別同酒石酸布托啡諾。規格(1)1ml:1mg(2)2ml:4mg貯藏遮光,密閉保存。
酒石酸布托啡諾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60°至-66°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后
酒石酸布托啡諾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品40mg,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度搖勻。對照溶液精
酒石酸布托啡諾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品40mg,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度搖勻。對照溶液精
酒石酸布托啡諾的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,試管內壁形成銀鏡。(2)取本品約5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液顯翠綠色,最后變成棕黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與酒石酸布托啡諾對照品的圖譜一致(通則0402)
酒石酸布托啡諾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,試管內壁形成銀鏡。(2)取本品約5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液顯翠綠色,最后變成棕黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與酒石酸布托啡諾對照品的圖譜一致(通則0402)檢查溶液的澄清度與顏色取本品40mg,加
酒石酸布托啡諾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,加結晶紫指示劑1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.76mg的Ca1H2NO2·C4H6Ob。
酒石酸布托啡諾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60°至-66°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后
酒石酸布托啡諾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60°至-66°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后
酒石酸布托啡諾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60°至-66°。
酒石酸布托啡諾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見酒石酸布托啡諾有關物質項下。限
酒石酸布托啡諾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見酒石酸布托啡諾有關物質項下。限
酒石酸布托啡諾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致
酒石酸布托啡諾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致。
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別方法
在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致。
酒石酸布托啡諾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酒石酸布托啡諾10mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酒石酸布托啡諾對照品約50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,精密量取5ml,置50m1量
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別方法
在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致。
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別檢查方法
鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg
酒石酸布托啡諾注射液的鑒別檢查方法
鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含酒石酸布托啡諾1mg
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與酒石酸布托啡諾和右旋異構體的混合對照品溶液中酒石酸布托啡諾峰(前)的保留時間一致檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m
酒石酸布托啡諾注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于酒石酸布托啡諾10mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取酒石酸布托啡諾對照品約50mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加0.5mol/L硫酸溶液1ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,精密量取5ml,置50m1量
鹽酸丁丙諾啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存
酒石酸布托啡諾注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
酒石酸布托啡諾注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。