鹽酸二氫埃托啡
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收。(5)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1179圖)一致。(6)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并......閱讀全文
鹽酸二氫埃托啡
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氫埃托啡舌下片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動
鹽酸二氫埃托啡的檢查方法
溶液的澄清度取本品10mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02m
鹽酸二氫埃托啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。
鹽酸二氫埃托啡的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286
鹽酸二氫埃托啡的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含20gg的溶液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸二氫埃托啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)取本品約1mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液2滴,置水浴中加熱,顯紫紅色(4)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸二氫埃托啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼通風處保存。
鹽酸二氫埃托啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氫埃托啡舌下片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖,使崩解,照含量測定項下的方法,自“超聲5分鐘”起,依法測定。計算每片的含量,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
關于二氫埃托啡的簡介
二氫埃托啡是一種有機化合物，化學式為C25H35NO4。 二氫埃托啡是70年代末合成的強效鎮痛藥，1991年批準上市，列入麻醉藥品管制。 一、基本信息 中文名稱：二氫埃托啡 英文名稱：Dihydroetorphine CAS號：14357-76-7 分子式：C25H35NO4 分子
鹽酸二氫埃托啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為64.5°至-69.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加稀
鹽酸二氫埃托啡舌下片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸二氫埃托啡舌下片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸二氫埃托啡舌下片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二氫埃托啡204g),置10m量瓶中,加流動相適量,超聲5分鐘,使鹽酸二氫埃托啡溶解,取出,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸二氫埃托啡對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量
鹽酸二氫埃托啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封,在陰涼通風處保存。制劑鹽酸二氫埃托啡舌下片
鹽酸二氫埃托啡舌下片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖,使
鹽酸二氫埃托啡舌下片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。檢查含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶中,加流動
鹽酸二氫埃托啡舌下片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸二氫埃托啡。規格(1)20Hg(2)401g貯藏遮光,密封保存。
簡述二氫埃托啡的藥理作用
二氫埃托啡系我國合成的具有μ受體激動作用的麻醉性鎮痛藥。臨床用其鹽酸鹽。 1、二氫埃托啡具有高效鎮痛作用，其鎮痛強度為嗎啡的數百倍至千倍；臨床的有效量僅為嗎啡的1/500～1/1000。 2、二氫埃托啡有較強的鎮靜及平滑肌解痙作用。 3、呼吸抑制作用相對輕于嗎啡。 4、反復用藥可產生耐受
鹽酸二氫埃托啡舌下片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品5片,研細,加水2ml與稀硝酸1滴,振搖使鹽酸二氫埃托啡溶解,濾過,濾液加硝酸銀試液1滴,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
簡述二氫埃托啡的適應癥和禁忌癥
一、適應證 1、用于各種急性疼痛的鎮痛。 2、作為麻醉性鎮痛藥，用于靜脈全麻或靜脈復合全麻。 3、適用于各種晚期癌癥疼痛使用嗎啡或哌替啶無效者。 4、用于平滑肌痙攣引起的疼痛如胰腺炎急性發作、膽結石、尿結石以及胃腸痙攣。 5、內鏡檢查的術前用藥。 與解痙靈同用，有助于進行內窺鏡逆行胰膽
關于二氫埃托啡的注意事項和不良反應介紹
一、注意事項 1、肝和腎功能不全者慎用，必須酌減用量。 2、嚴禁靜脈快速推注。 3、用于復合麻醉時，應常規行氣管內插管及機械通氣。 4、非劇烈疼痛如牙痛、頭痛、風濕痛、痔瘡痛或局部組織小創傷痛不宜使用本品。 二、不良反應 1、不良反應較少，可有嗜睡、惡心、出汗、頭暈、甚至嘔吐等反應，
關于二氫唉托啡的基本介紹
二氫唉托啡是一種藥物，外文名是Dihydroetorphine，適用于創傷引起的疼痛、手術后疼痛、急腹痛、痛經和各種晚期癌癥疼痛等。本品與解痙靈同用，有助于進行內窺鏡逆行胰膽管造影術。 一、適應癥 創傷引起的疼痛、手術后疼痛、急腹痛、痛經和各種晚期癌癥疼痛等。本品與解痙靈同用，有助于進行內窺
關于二氫埃托啡的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：4 互變異構體數量：2 拓撲分子極性表面積：62.2 重原子數量：30 表面電荷：0 復雜度：732 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：7 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于二氫唉托啡的注意事項介紹
少數病人可出現頭暈、惡心和嘔吐，出汗和無力，不經任何處理可自愈，少數病人出現呼吸抑制時，可用可拉明、洛貝林或吸氧后得到改善。腦外傷神志不清或肺功能不全者禁用；肝腎功能不全者慎用；非劇烈疼痛如牙痛、頭痛、風濕痛、痔瘡痛或局部組織小創傷痛不宜使用本品。
酒石酸布托啡諾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中略溶,在水或乙醚中微溶,在三氯甲烷中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60°至-66°。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸美沙酮口服溶液的適應癥
1．本品起效慢、作用時效長，適用于慢性疼痛。但其止痛常不夠完全；對急性創傷疼痛常緩不濟急，故少用。 2．采用替代遞減法，用于各種阿片類藥物的戒毒治療，尤其是用于海洛因依賴；也用于嗎啡、阿片、哌替啶、二氫埃托啡等的依賴。
布托啡諾的基本信息介紹
布托啡諾，是一種有機化合物，化學式為C21H29NO2，為阿片受體部分激動劑，可緩解中度和重度的疼痛。 一、基本信息 化學式：C21H29NO2 分子量：327.46 CAS號：42408-82-2 EINECS號：255-808-8 二、理化性質 密度：1.24g/cm3 沸點