WIKI資訊
1)認為,C18是連接了18烷基碳鏈的反相固定相的總稱.ODS 是以硅膠為基質鍵合的C18填料,而C18還包括其他基質的填料,比如高聚物小球為基質,氧化鋁為基質,氧化鋯為基質等鍵合C18鏈形成的反相固定相,這些可以稱為"C18",但是不是ODS.2)RP-18也是C18中的一種,不同的公司對C18填料有不同的商業名稱,本質應該都是一樣的.Merck公司的填料喜歡叫RP-18. 比如Merck 的LiChrospher RP-18, Superspher RP-18,Purospher RP-18. 因此,我認為說"RP-18"是改進型的不妥當.Merck的改進表現在前邊的名字上,比如LiCHrospher, Superspher, Purospher表現的是不同的性能.3) "普通ODS分析酸性、中性或弱堿性化合物時均可以獲得較佳的峰不對稱度。但當分析藥物化合物中的強極性含氮的堿......閱讀全文
圖1. Knox曲線的比較。Column：TSKgel ODS-140HTP 2.3μm (2.0mmI.D.×5cm)；Sub-2μm ODS columns (2.1mmI.D.×5.0cm)；Eluent：H2O/CH3CN=50/50 Detectio
完成一例樣品分析，需要一套完整的分析方法，包括三部分：液相色譜系統、流動相和液相色譜柱。對于不同的分離模式，液相色譜儀器平臺幾乎不需要做任何調整。流動相種類和比例的調整可以對分離產生一定的影響，決定分離效果的根本因素是液相色譜柱。液相色譜柱由4部分構成：堵頭、篩板、填料和柱管，其中核心是填料，亦是技
以高壓液體為流動相的液相色譜分析法稱高效液相色譜法（HPLC）。其基本方法是用高壓泵將具有一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑泵入裝有填充劑的色譜柱，經進樣閥注入的樣品被流動相帶入色譜柱內進行分離后依次進入檢測器，由記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄色信號或進行數據處理而得到分析結果。由于高效液相色
3-1 柱的結構 1、堵棒（或導管）2、接頭 3、接頭 4、密封圈 5、螺帽 6、柱密封圈 7、柱管 8、柱填料 9 10、過濾片 3-2 柱的分類：根據所有的擔體材料分為三種： a.硅膠型：機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。 b.聚全物型：在廣泛的PH值范圍內
3-1 柱的結構 1、堵棒（或導管）2、接頭 3、接頭 4、密封圈 5、螺帽 6、柱密封圈 7、柱管 8、柱填料 9 10、過濾片 3-2 柱的分類：根據所有的擔體材料分為三種： a.硅膠型：機械強度高，易制成小顆粒，理論塔板數高。 b.聚全物型：在廣泛的PH值范圍內
分析不同的樣品時需要采用不同的柱子，而柱子的選擇卻難倒了不少“英雄漢”： 有時候樣品在這根柱子上分不開，換一根也分不開，再換一根還是分不開 有時候發現兩根 C18 柱子上的分離結果有著天壤之別 有時候使用速度更快的柱子，卻又不太習慣 C18 柱，也叫 ODS 柱，是分析工作中使用最多，應
一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少
由于篇幅的原因色譜柱相關能查閱到的基礎理論本文就不予介紹，本文闡述的內容主要是本人在分析實際工作中選擇液相色譜柱的心得體會，個人之見，難免偏頗，如有不足，敬請指正。一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運
一、色譜柱參數及其意義選擇色譜柱時應考慮不同色譜柱參數的影響，以下內容對色譜柱的參數進行分析。1、色譜柱尺寸較長的色譜柱組分保留較強，運行時間較長，柱效更高，分離度效果更好。在實際工作中應綜合衡量運行時間和柱效，選擇長度適宜的色譜柱。例如含量測定、溶出檢測對于分離的要求較低，可選用較短的色譜柱，減少
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO
提要 采用靜電離子色譜法(EIC), 在ODS載體上涂覆膽汁酸誘導體膠束(CHAPS)進行陰離子和陽離子的同時分離. 以示差析光檢測器檢測, 分別以純水、 碳酸鹽、 磷酸鹽和十二烷基磺酸鹽電解質溶液為流動相, 探討Na2SO4和NaBr, Na2S2O3, NaF和NaNO3, NaNO3和KNO3
液相色譜柱的選擇、應用、保護和故障排除一般分為正柱和反相柱。正相柱多為硅膠柱，或硅膠表面帶有CN，-NH3等官能團的鍵合硅膠柱。反相柱主要以硅膠為填料，非極性十八烷基官能團(ODS)為C18柱。其他常用的逆柱是C8、C4、C2和苯基柱。還有離子交換柱、GPC柱、聚合物填充柱等。本文介紹了反相色譜柱的
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1.網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方
1.對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方式也很簡
1、對于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時候應該怎樣進行活化及維護？為什么要這樣做？ 答：新柱活化，實際上是一個平衡的過程，除了用流動相平衡外，有時候還必須用所測樣品對新柱進行平衡，特別是測定分子量比較高的多肽，尤其重要。因為分子量高的物質分子，擴散速度慢，平衡所需時間也相應較長。具體平衡方
導讀色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。今天整理相關網絡資料給大家學習交流。本文較長歡迎收藏。1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什
色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的
高效液相色譜檢測定固體廢物中百草枯和敵草枯的含量一、范圍該方法適用于固體廢棄物中百草枯和敵草的高效液相色譜測定本法檢出限分別為百草枯0.68mg/L和敵草枯0.72mg/L。二、原理水樣經C8固相萃取柱或C8盤固相萃取膜萃取，再經反相離子高效液相色譜法（H PL C）分離，紫外檢測器（光電二極管陣列
一、實驗目的1.熟悉高效液相色譜的原理及分析方法。2.掌握高效液相測定脂溶性維生素的方法。二、實驗原埋樣品中的維生素A 及維生素E 經皂化處理后，將其不可皂化部分提取至有機溶劑中。用高效液相色譜法C18反相柱將維生素A 和維生素E 分離，經紫外檢測器檢測，并用內標法定量測定。該法最小檢出量分別為
采用反相高效液相色譜法測定蓯蓉酒中松果菊苷的含量。該法能有效地排除復方中其他組分的干擾，使色譜峰得到完全的分離。色譜條件：固定相：ODS，流動相：ACN+1%乙酸溶液（14+86），柱溫：25℃，紫外波長：330nm.反相高效液相色譜法測定枳實、枳殼中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色譜法測定了枳實
一、液固吸附色譜法（LSC） 流動相為液體，固定相為固體吸附劑。1、分離機制：利用溶質分子占據固定相表面吸附活性中心能力差異； 分離前提：K不等或k不等；2、固定相：與LC比，固定相粒徑不同（<10μm
摘 要：通過高效液相色譜法，對添加劑進行分離和檢測，以建立一種可以同時測定飲料中多種添加劑的檢測方法。在被測樣品經過處理進樣后，各組分離完全，相關系數均超過了0.999，加標回收率在96%～108%之間。這種方法方便、迅速，重現性好，工作效率高，9min內就能夠檢測出一種樣品中的這4種添加劑含量