2010年全國有機質譜學術會議盛大開幕

　　2010年11月5日，2010年全國有機質譜學術會議在廣西南寧盛大開幕，此次會議由中國分析測試協會會主辦，清華大學分析中心協辦。會議以面向生命、環境、食品等各領域需求的有機質譜研究為主題。來自全國各地的專家學者共300余人出席了此次會議。會場的座無虛席，聆聽者的聚精會神，無不反映了與會嘉賓對有機質譜應用的關注和高漲的學術熱情。

大會現場

清華大學分析中心 林金明教授

　　首先，本次大會主席、清華大學分析中心的林金明教授為大會致開幕詞，林教授對與會者表示歡迎，并帶大家簡要回顧了質譜的發展史。在過去幾十年里，質譜技術發展迅速，并且對于質譜技術的應用也在不斷擴展，如在食品、材料、生命科學等領域，需求也在不斷增加。但是，與國際相比，我國的質譜技術發展相對緩慢，但國家的大力支持和與國際接軌的研究趨勢這兩大動力正在大大驅動質譜技術在中國的發展，近幾年，國內學者也發表了許多文章，這是值得慶賀的，并且還該繼續努力，共同運用質譜技術造福人類。林教授也介紹，本次大會主要包括11個大會報告、10個新技術報告、2個專題報告和優秀論文評選幾大部分。最后，林教授預祝大會圓滿成功。

中國分析測試協會 王順昌副理事長

　　接下來，中國分析測試協會的王順昌副理事長向大會致賀詞。王老師表示，大家越來越關注質譜的應用，是十分高興令人高興的事情，這有助于提高我過質譜研究的總體水平。目前，已經有一些國內廠家生產出了自己的質譜，看到我國質譜技術的崛起，這是十分令人振奮的，王老師勉勵大家，要肯定自己的成績并不斷努力，互相幫助和支持，共同推動我國的質譜事業不斷向前發展。

 

中國藥科大學 盛龍生老師

　　中國藥科大學的盛龍生老師帶來了報告“代謝物研究的質譜儀器與技術”。藥物代謝研究，如代謝物的鑒定及含量測定等，貫穿于新藥研發的整個過程。LC/MS已成為藥物代謝研究的主要技術平臺。盛老師在報告中中介紹了許多藥物代謝的研究方法，包括用于生物基質中檢出代謝物和結構鑒定的經典的LC/MS，對不可預期的代謝物，用Qtrap，等。在代謝物研究中廣泛應用的高分辨質譜，如Q-Tof、IT-TOF和FTMS等。此外，盛老師還介紹了高低能量碰撞、質量差值過濾、準確質量提取離子流、分子信息提取等技術。

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大會報告

廈門大學化學化工學院化學系、清華大學生命有機磷化學及化學生物學教育部重點實驗室 趙玉芬院士

　　來自廈門大學化學化工學院化學系、清華大學生命有機磷化學及化學生物學教育部重點實驗室的趙玉芬院士帶來了報告“穩定同位素質譜技術在結構及反應機理上的應用”。趙院士在報告中介紹了用質譜技術快速篩選抑制劑的方法。穩定同位素質譜技術在蛋白質組學、代謝組學、結構生物學、藥代動力學及臨床醫學等研究領域定性定量分析中應用廣泛。同時，在有機化合物的結構表征分析及有機化學反應機理研究中，同樣發揮著作用。趙老師介紹了運用穩定同位素技術對有機磷化合物的結構和高活性磷化學反應中間體等復雜體系進行綜合分析。

　　趙院士介紹，通過合成一系列N-磷酰化二肽作為化學小分子模型來研究金屬離子與氨基酸側鏈和磷酰基的相互作用，運用標記的方法研究了有機磷化合物的結構。在此基礎上，進一步研究了有機磷化學反應的機理，并發現金屬離子與磷酰配位的同時，還能與氨基酸側鏈羥基配位，形成三元協同作用體系，同時研究了氨基酸對單糖的識別機理。研究發現，穩定同位素質譜技術不僅能夠在有機化合物結構分析中提供有效的物質結構信息，還能在復雜體系的有機化學反應機理的研究中發揮越來越重要的作用。

國家生物醫學分析中心、軍事醫學科學院生物醫學分析中心 楊松成教授

　　來自國家生物醫學分析中心、軍事醫學科學院生物醫學分析中心的楊松成教授帶來了報告“MALDI質譜成像的新進展”。楊教授介紹，當前，MALDI成像質譜非常引入關注，這不僅因為它的技術發展迅速，更重要的是它對生命科學的沖擊。MALDI成像質譜是一種新的檢測和分析組織中多肽和蛋白質的分子成像技術，在醫學研究中開創了一個全新的領域，是對免疫組織化學、核磁共振成像等的高度補充。MALDI成像質譜的研究對象從多肽和蛋白質，擴展到了現在的組織中的有機小分子，如脂質和藥物，以及三維成像等。

　　楊教授介紹了MALDI成像質譜技術在癌癥組織中多肽和蛋白質的研究，以及其在脂質和藥物研究中的應用等。并分別通過乳腺癌、卵巢癌和整體動物的成像分析說明了MALDI質譜成像技術與蛋白質組學等結合進行研究可以發揮重要作用。最后，楊老師指出，隨著儀器和樣品制備技術的發展，MALDI質譜成像技術將成為分子組織學、分子病理學的有力工具，而三維成像將會使全球科學家增加對器官生理和疾病環境的了解。

中科院大連化學物理研究所國家色譜研究中心 鄒漢法老師

　　 來自中科院大連化學物理研究所國家色譜研究中心的鄒漢法老師帶來了報告“基于磷酸化和糖基化蛋白質組學分析新技術新方法”。蛋白質磷酸化是重要的蛋白質后修飾過程，與生命過程的信號傳導密切相關。由于蛋白質磷酸化是亞計量關，且豐度較低，因此，大規模的磷酸化蛋白質組學分析依然面臨很多挑戰。鄒老師在報告中介紹了提高磷酸多肽富集的選擇性和特異性的新型富集材料、有效提高磷酸多肽鑒定可靠性和靈敏度的目標-偽數據庫檢索方法、提高磷酸多肽分離選擇性的多維質譜分集方法，并介紹了將這些自主知識產權的技術應用與人類肝臟大規模的磷酸化蛋白質組學分析。

　　 鄒老師還介紹了簡單樣品中蛋白質磷酸化位點鑒定方法，并指出單個蛋白質中盡可能多的磷酸化位點鑒定與規模化磷酸化蛋白質組學分析同樣重要。

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威斯康星-麥迪遜（Wisconsin-Madison）大學 李靈軍教授

　　來自威斯康星-麥迪遜（Wisconsin-Madison）大學的李靈軍教授帶來了報告“Mass Spectrometry-Based Quantitative Proteomic Investigation of Environmental Related Diseases（基于質譜的環境相關疾病定量蛋白質組學研究）”。報告中，李教授首先介紹了基本的蛋白質組學定量工作，接著通過環境處理研究中二噁英在斑馬魚中的無標記方法和同位素標記方法兩個實例介紹了蛋白質組定量研究方法。

北京大學生命科學學院 紀建國教授

　　來自北京大學生命科學學院的紀建國教授帶來了報告“神經細胞蛋白質動態表達及其氧化修飾的蛋白質組學研究”。報告中，紀教授介紹了腦退行性病變蛋白質組研究的策略。腦退行性病變的病理特征表現為神經元丟失、老年斑、神經絲纏結。衰老及腦退行性病變嚴重影響人們的健康。而退行性病變是多因素的。蛋白質水平的變化與衰老和退行性病變的機制研究較少。紀教授指出，上述表征為后期癥狀，其最初原因是什么？紀教授介紹了通過蛋白質組水平的調控機制探究其原因的研究策略，即細胞內蛋白質表達動態變化，從蛋白質動態變化、系統水平研究退行性病變的根本原因及其治療標靶。具體策略為，神經細胞應激病變的蛋白動態表達變化、蛋白質氧化修飾，關鍵通路和作用機制，標志物和靶標，研究目的是為診斷和治療的方法開發提供科學依據。

中國檢驗檢疫科學研究院食品安全研究所 楊敏莉博士

　　來自中國檢驗檢疫科學研究院食品安全研究所的楊敏莉博士帶來了報告“食品中外源性化學物質有機質譜分析技術”。 食品終不過外源性化學物質(xenobiotics in food)是在農產品種植、養殖、加工等過程中加入的化學品，或因環境因素引入的有害化學物質。包括農藥獸藥殘留、真菌毒素、包裝材料中的有害化學物質、食品添加劑及重金屬等。國際和我國對食品中外源性化學物質的限量日益嚴格，給檢測提出了挑戰。

　　楊博士通過食品中外源性化學物殘留確證技術研究、食品中未知添加物質的篩查技術研究、車載氣相色譜/質譜儀應用研究、有機質譜痕量分析質量控制技術研究四個應用實例講述了有機質譜在食品檢測中發揮的重要作用。并提出食品檢測對質譜技術需求展望：不同公司檢測參數統一、數據庫扣開放、更易于維護、電離效率改善、高選擇性和靈敏度、復雜基質直接分析。最后，楊博士指出，質譜技術在食品安全領域的廣泛應用，大大提高了食品安全的檢測水平，有力保證了我國人們的飲食健康。可以直接提供準確的分子離子和碎片離子信息的質譜能夠很好地應用于食品中未知有害物的篩查研究。

中國科學院生物物理研究所 楊福全老師

　　來自中國科學院生物物理研究所的楊福全老師帶來了報告“磷酸化蛋白質組學技術進展”。蛋白質磷酸化是細胞內最常見的一種蛋白質翻譯后修飾。磷酸化蛋白質組學技術包括磷酸化蛋白質和磷酸化肽段富集、分離、基于質譜的磷酸化修飾的分析、定量磷酸化蛋白質組學技術等。楊老師在報告中主要從前處理的角度進行的講解。主要包括：1）磷酸化蛋白質/肽段富集的策略，包括固定化金屬親和色譜、強陽離子交換色譜等；2）基于質譜的蛋白質磷酸化修飾分析技術，包括MALDI-TOF-MS和ESI-TOF-MS等；3）定量磷酸化蛋白質組學技術，包括基于質譜技術的定量策略和基于同位素標記的定量策略。最后，楊老師指出，磷酸化蛋白質組學雖然已經獲得了較大的發展，并已廣泛應用于磷酸化蛋白質組學研究，但仍然存在諸多問題，還有較大的改進空間。

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北京協和醫院臨床藥理中心 江驥老師

　　來自北京協和醫院臨床藥理中心的江驥老師帶來了報告“新藥早起臨床研究中的質譜技術需求”。鑒于新藥研發的成本越來越高，開發周期越來越長，如何能將新藥的開發盡早進入臨床研究階段是目前國際上制藥領域的共識。然而，接踵而至的是人們對藥物安全性的考慮。在這種矛盾中，“微劑量”或者“0周期臨床試驗”的臨床研究方法被西方國家權威機構所采納。這種方法的好處是在 不會導致太大安全性問題的前提下可以獲得直接來自于人體內藥物代謝試驗的第一手信息。這對于了解藥物在人體內的安全性、有效性以及藥物代謝情況，提高研究效率，降低研究風險成本，縮短研究周期具有重大意義。在這種趨勢下，人們對微量藥物探測技術提出了更高的要求，此時，高靈敏度的LC-MS/MS及AMS（加速器質譜）成為了必然采用的方法。此外，由于當前的新藥開發除小分子化合物外還包括生物制劑和中藥制劑，這些冊需要用到特殊的電離技術、高分辨質譜以及對海量藥物代謝數據的處理和分析。

　　 最后，江老師表示，隨著這些新藥臨床研究對生物標本定性、定量分析技術的不斷提高，質譜技術也會得到進一步發展。而我國如何能將已有的龐大質譜自由合理充分利用也是一個值得討論的課題。

中國科學院北京基因組研究所 孫海丹博士

　　來自中國科學院北京基因組研究所的孫海丹博士帶來了報告“Protein biomarker in clinical assay using mass spectrometry: Possibility and difficulities（質譜在研究蛋白質生物標記物臨床鑒定中的應用：可能性和難點）”。蛋白質組帶有基因組和代謝組所不具有的特性，如表達的動態性和空間性、后反應修飾等。研究蛋白質生物標記物的優點在于，樣品收集相對簡單，來自于體液；大多數蛋白生物標記物均是翻譯后修飾；蛋白直接與病理性功能相關。因此，對蛋白質組的研究是熱點。研究成果有ELISA、蛋白活性和蛋白芯片等。其中，劉老師重點講了ELISA。

　　目前研究的方法可以鑒定1000多種蛋白質，但被FDA批準的鑒定方法中沒有一個是用蛋白質組學的方法。因此，在發現新的蛋白待測物方面，蛋白 質組學的發展并沒有為生物標記物的發現做出貢獻。孫博士指出，在臨床化學中，亟需一種蛋白診斷的方法。從定性到定量、從發現到目標化將成為今后蛋白質組學的兩大研究趨勢。

中國石油大學（北京）重質石油國家重點實驗室 史權老師

　　來自中國石油大學（北京）重質石油國家重點實驗室的史權老師帶來了報告“高分辨質譜在石油組學研究中的應用”。幾年來，新型電離技術和超高分辨質譜的使用為石油組學的研究提供了有效方法。ESI、APPI等離子化技術結合FT-ICR MS，可以從石油中鑒定出超過3萬種不同元素組成的化合物。含有S、N、O等雜原子烴類化合物在石油中含量很低，史老師在報告中通過實例介紹了高分辨質譜FT-ICR MS在石油中大分子極性化合物的分子量分布、復雜烴類基質中微量雜原子化合物的分子組成方面發揮的重要作用。

中國藥科大學 盛龍生老師

　　中國藥科大學的盛龍生老師帶來了報告“代謝物研究的質譜儀器與技術”。藥物代謝研究，如代謝物的鑒定及含量測定等，貫穿于新藥研發的整個過程。LC/MS已成為藥物代謝研究的主要技術平臺。盛老師在報告中中介紹了許多藥物代謝的研究方法，包括用于生物基質中檢出代謝物和結構鑒定的經典的LC/MS，對不可預期的代謝物，用Qtrap，等。在代謝物研究中廣泛應用的高分辨質譜，如Q-Tof、IT-TOF和FTMS等。此外，盛老師還介紹了高低能量碰撞、質量差值過濾、準確質量提取離子流、分子信息提取等技術。

與會代表合影

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