2012藥物研究分析中新技術、新方法應用及雜質控制研討會

關于舉辦“2012藥物研究分析中新技術、新方法應用及雜質控制研討會”的通知

　　各有關單位：

　　隨著我國藥物創新體系基本形成和不斷完善，“十二五”對于新藥研發的支持與投資力度將更為可觀;藥物研發產業的蓬勃發展自然也將大大帶動藥物研究分析過程中(如藥物代謝、藥物生產、生物標記等)，新技術、新方法、新產品的不斷進步與廣泛應用;《中國藥典》2010年版一部在藥品研發及藥品質量控制中也新增了高效液相等新技術新方法的應用，使創制藥物在研究與分析中的效率得到了很大的提高。而雜質控制在藥物開發研究中的重要性越來越受到重視，如何加強對藥物雜質分析，增進藥物純度質量標準，是擺在藥品研發部門和生產企業面前的共同課題。為了能使相關專業人員更充分的使用新技術、新方法進行科研、質量分析控制，更好的提高專業技能水平，促進醫藥研發機構、生產企業、監督檢驗、醫院、醫藥院校等單位交流與溝通，經研究，全國醫藥技術市場協會定于2012年4月10日-13日在上海市舉辦“2012藥物研究分析中新技術、新方法應用及雜質控制研討會”。請各有關單位積極選派人員參加。現將有關事項通知如下：

　　一、會議時間地點：

　　時間：2012年4月10日-13日(10日全天報到)

　　地點: 上海市 (地點確定直接通知報名者)

　　二、會議主要內容

　　本次會議邀請行業知名專家詳細介紹講解當前藥物分析領域中各種新技術、新方法， 探討分析新技術在藥品研發及藥品質量控制中的應用，特別是用于生物標志物、活性成份、藥物代謝、等高通量、定性、定量的各種分析技術，以及新版藥典對藥物分析方法新要求與國外藥典比較;給學術交流搭建了重要的平臺;為參會代表在工作中面臨的實際問題進行深入討論和交流。讓您在思維碰撞中獲得啟迪，在現場交流中感受前沿資訊。為我國醫藥監管單位，制藥企業和科研單位提供一個廣闊的技術(學術)交流平臺。

　　三、參會對象

　　制藥企業和新藥研究機構的研發人員，各級藥品檢驗所(院)和口岸藥品檢驗所人員，藥品生產企業研發技術與質量管理負責人，新藥研發CRO實驗室人員及高管。各藥品分析儀器設備研發生產、代理商;各高等院校、科研院所、醫療機構等相關專業人員

　　四、會議說明

　　1、理論講解,實例分析,模擬審計,互動答疑.

　　2、主講嘉賓均為藥典委委員和行業內資深專家、歡迎來電咨詢

　　3、學習結束后由全國醫藥技術市場協會頒發培訓合格證書,可作為醫藥專業技術人員聘用,晉升,職稱評定,繼續教育或申報評定資格的重要依據和職業能力考核的重要證明

　　4、本次會議將征集與會議主題和研討內容有關的論文。來稿應具有科學性、實用性，且論點鮮明、數據可靠、文字精練通順，文稿請用word文檔(A4紙)電子郵件投遞至專用yyxhpx2011@126.com信箱，一般文章以3000～5000字為宜。來稿須列出題目、作者姓名、工作單位(全稱)、地名(城市)及郵政編碼、論文摘要、關鍵詞、正文、主要參考文獻。多位作者的署名之間，應用空格隔開。不同工作單位的作者，應在姓名之后標注作者工作單位，并列出工作單位、地名、郵政編碼。截稿日期：2012年3月31日

　　五、會議費用

　　會務費：1980元/人。會務費包括：培訓、研討、資料及論文集。食宿統一安排，費用自理。

　　六、聯系方式

　　電 話：010-52226422 傳 真：010-52226422

　　聯 系 人：陳海濤 郵 箱:yyxhpx2011@126.com

　　二○一二年二月

　　附件一 :

　　附件二：

　　2012藥物研究分析中新技術、新方法應用及雜質控制研討會回執表(此表復制有效)

　　因參會名額有限請盡快傳真至010-52226422或yyxhpx2011@126.com陳海濤