2014年10月29日-11月2日全國有機質譜學術會議在江西景德鎮市召開,本屆會議由國家大型科學儀器中心主辦、北京化工研究院分析研究室承辦,會議堅持歷屆有機質譜學術會議注重學術交流,致力于促進我國有機質譜學科發展的方針。來自生物、食品、環境、石油化工及相關領域的專家、儀器廠商代表、青年學者等200余人參與了本次大會。本次會議包括國內外專家的大會綜述報告、儀器公司的新技術研究報告以及專題分會報告。
會議首先由國家大型儀器中心徐堅主任、北京化工研究院張明森總工程師和本屆大會主席北京化工研究院張穎教授致辭。
會議現場
國家大型儀器中心 徐堅主任
徐堅主任首先簡單介紹了國家大型儀器中心發展過程,并指出隨著近年科學的發展,中國與國際間無論是科學成果還是科研論文方面等的差距也在日漸縮小,我們看到了中國的巨大發展,并對中國未來科學發展寄予了很大期望。
北京化工研究院 張明森總工程師
張明森總工程師指出有機質譜經過70年的發展,不斷取得巨大進步,應用領域也在不斷擴展,特別是近二十年來新的質譜技術的不斷涌現,有機質譜也成為了生命科學、食品安全、環境監測、醫藥等領域不可缺少的重要手段,我國有機質譜儀的擁有量非常大,從事質譜研究和應用的技術人員數量增長非常迅速,因此全國有機質譜學術會議是一個非常重要的交流平臺,使得不同領域從事不同技術工作的人員能夠互相學習、交流經驗和開闊視野。
本屆大會主席、北京化工研究院 張穎教授
張穎教授介紹了本屆大會專門為五位大會名譽主席設置了一個杰出貢獻獎項,這五位質譜老前輩已從事質譜研究、教學40余年,雖然都已年過或年近80但依舊活躍在質譜領域的一線,繼續進行科研研究,無私分享科研經驗,并為歷屆有機質譜學術會的成功舉辦提供了巨大貢獻,他們分別是王光輝教授、康致泉教授、楊松成教授、蘇煥華教授以及盛龍生教授。
杰出貢獻獎獲得者合影
會議第一天由來自南丹麥大學Peter Roepstorff教授、北京大學生命科學院紀建國教授、浙江省疾病預防控制中心任一平教授、暨南大學周振教授、中國石油大學史權教授、中科院成都生物研究所分析中心主任周燕研究員、中國醫學科學院張金蘭教授、北京協和醫院江驥教授以及軍事醫學科學院楊松成教授帶來精彩大會報告。
南丹麥大學 Peter Roepstorff教授
來自南丹麥大學生化和分子生物學系的Peter Roepstorff教授帶來報告題目為《質譜在多肽和蛋白研究中的作用》。
Peter教授介紹到很多實驗室用質譜主要進行蛋白質組學研究,但更專業實驗室同樣使用質譜來進行蛋白質組學相互作用和構象的研究,或者是確定天然生物活性肽的結構研究。報告中介紹了本小組和其他研究小組在蛋白質質譜研究中的一些例子包括蛋白質組學、肽段相互作用的結構測定和構象的研究。
北京大學生命科學院 紀建國教授
來自北京大學生命科學院的紀建國教授帶來報告題目為《蛋白質多磷酸化修飾位點鑒定研究-神經干細胞定向分化信號轉導網絡的動態蛋白質組學研究》。
紀教授報告中介紹目前為止,基于質譜的磷酸化蛋白質組學是研究蛋白質磷酸化的有效手段,本次研究主要利用實驗室開發CATSET方法對大鼠神經干細胞的磷酸化肽段進行分布富集,并結合SILAC定量方法對大鼠神經干細胞分化早期的磷酸化的蛋白質組進行分析。
研究結合SCX頂分級,在大鼠神經干細胞中共鑒定到11440個磷酸化位點,其中8058個為高可信的classⅠ位點,3264個為新位點。在視黃酸的誘導作用下,大鼠神經干細胞發生分化,通過SILAC定量方法共鑒定出9265個磷酸化肽段和10663個磷酸化位點,其中561個磷酸化肽段和534個classⅠ位點在此過程中發生變化。本次研究還發現calpastain蛋白的S57位磷酸化水平發生顯著上調,而在RA的誘導分化下,CDK5的活性在藥物作用0.5h時就發生顯著上調,表明CDK5在神經干細胞的分化過程中起到重要的作用。目前的研究結果從整體上展現了蛋白質磷酸化在神經干細胞過程中的動態變化,為研究干細胞分化為神經元的機制提供了有用的線索,為治療神經退行性疾病和尋找藥物靶點提供重要線索和方法。
浙江省疾病預防控制中心 任一平教授
來自浙江省疾病預防控制中心的任一平教授帶來報告題目為《質譜技術在食品中蛋白質定性和定量中的應用》。
任教授介紹研究中應用蛋白質定性、定量檢測平臺建立了系列的檢測方法,不但能對食品中營養蛋白、致敏蛋白、毒性多肽進行檢測,而且還能對食品真偽及其摻假比例進行確認,除了在食品檢測領域,還可以將此平臺推廣至醫學檢驗、微生物鑒定等領域,為蛋白質的定量技術的發展開拓了廣闊的前景。
暨南大學 周振教授
來自暨南大學的周振教授報告介紹了《TOF-MS研究進展及其在大氣污染在線源解析中的應用》。
周教授報告中首先闡述飛行時間質譜儀(TOF-MS)的研究進展以及在大氣污染源解析應用中的可行性和創新性,著重介紹在線單顆粒氣溶膠質譜儀(SPAMS)和在線揮發性有機物質譜儀(SPIMS)的原理、功能及特點,并介紹了這兩種技術在大氣源解析中的應用案例。其中,SPAMS能夠實時在線快速獲取大氣顆粒物污染源解析的結果,相對于耗時久、花費高、多種儀器聯用的傳統PM2.5源解析方法有多種優勢。
中國石油大學 史權教授
來自中國石油大學的史權教授帶來報告為《石油及環境樣品的高分辨質譜分析:進展與挑戰》。
史教授報告中主要介紹了最新的FT-ICR MS技術、以及近年來作者在石油及環境樣品分子組成分析方面取得的主要進展,分析石油及環境樣品分析面臨的技術挑戰,探討了高分辨質譜在石油及環境地球化學領域的潛在的應用方向。
中科院成都生物研究所分析中心主任 周燕研究員
來自中科院成都生物研究所分析中心主任周燕研究員介紹了《色質聯用技術在中藥質量控制中的應用》。
報告中介紹對中藥多成分多靶點作用的認知體現中藥整體觀的中藥質量控制提出了挑戰,化學成分多、結構類型復雜、所含化學成分性質和相對含量差異大、生物活性未能完全闡明等是中藥的基本特征,也是影響中藥質量控制的主要因素。在所含化學成分之生物活性沒有闡明的情況下,進行“全成分”分析似乎是體現中藥整體觀的中藥質量控制的權宜策略。應用現代色譜聯用技術快速表征中藥化學成分通常有兩個基本思路,即非目標成分表征和目標成分表征。
中國醫學科學院 張金蘭教授
來自中國醫學科學院的張金蘭教授介紹了《脂質組分析技術的研究和應用》。
張教授報告中介紹研究采用現代液相色譜聯用質譜技術建立了系列的分析方法,分析不同結構特點和體內豐度水平差異大的脂質類化合物,形成了脂質組學分析平臺,應用于臨床生物樣本的分析,探索能夠用于臨床診斷和預后判斷的生物標志物。
北京協和醫院 江驥教授
來自北京協和醫院的江驥教授帶來報告題目為《新藥臨床開發過程中對分析技術的需求》。
江教授介紹在新的候選藥物進入臨床研究階段以后,似乎對藥物以及代謝產物的定性和定量分析已經不是太大的問題了。理由是關于這部分的探索研究在臨床前的研究中已經基本解決了,但事實上,恰恰相反,正是因為進入人體研究階段,對于分析的需求才進入了挑戰階段。這其中的原因不僅僅是因為人體標本的獲得更加不容易,也不僅僅是因為權威機構對人體數據的要求和關注程度更高,而是在于藥物臨床研究的風險和成本太高所致。一個新的候選藥物,從進入臨床開始,知道通過Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期臨床研究,并獲得權威機構的認可,通常需要10年。在整個過程中,90%以上的藥物都因為安全性、藥效或者藥物代謝等原因導致失敗。這種失敗通常導致數億元乃至數十億元的損失。這個趨勢不僅在歐美的藥物研發領域中存在,也逐漸體現在我國的藥物研發過程中。為此,為了提高藥物研發的效率、降低藥物研發的風險,人們把藥物研發的重點逐漸放在了藥物早期臨床研究的階段。因為如果能夠在早期臨床階段決定候選藥物的繼續開發或者終止將可以大大降低藥物開發的風險。這個早期臨床階段是指從0期開始到Ⅱa期的階段。在這個階段中,集中了大量的、多種的對藥物分析,生物標志物分析的需求。在藥物臨床研究的早期,不僅需要測定藥物在人體中的藥代動力學過程,比較需要測定藥物在人體內的生物轉化過程,還需要測定藥物的吸收、分布、排泄,包括物料平衡過程情況。
軍事醫學科學院 楊松成教授
來自軍事醫學科學院的楊松成教授介紹了《質譜在抗體-藥物偶聯物研究中的作用》。
楊教授在報告中介紹了抗體-藥物偶聯物是新近發展起來的一類新概念和新型的靶向藥物,由于其具備抗體的高特異性親和力和小分子藥物的強藥性性能,已成為新一代抗體藥物發展的方向和熱點。ADC由彈頭-強藥性的小分子藥物、抗體和偶聯鏈三部分組成。作為治療癌癥的ADC利用抗體作為載體,將細胞毒藥物-彈頭送至特有的靶部分,通過細胞內吞作用進入細胞,在溶酶體處釋放出細胞毒藥物,從而專一性的殺死癌細胞,而不損傷正常組織細胞。ADC是一類生物和化學的高科技產品,其分子量大,超過14萬道爾頓,而且結構復雜。在它的研究、生產、應用和儲存中,為了確保它的療效和安全性,它的結構鑒定至關重要,質譜在這方面發揮了特有的作用,報告中介紹了近些年來質譜在ADC研究中的作用。
參與本次會議的廠商有賽默飛世爾科技(中國)有限公司、AB SCIEX中國公司、島津企業管理(中國)有限公司、安捷倫科技(中國)有限公司、沃特世科技(上海)有限公司、江蘇天瑞儀器股份有限公司、珀金埃爾默儀器(上海)有限公司、布魯克.道爾頓公司、美資力可儀器(上海)有限公司、上海磐合科學儀器股份有限公司、華質泰科生物技術有限公司、綠綿科技有限公司和北京八方世紀科技有限公司。
賽默飛世爾科技(中國)有限公司
AB SCIEX中國公司
島津企業管理(中國)有限公司
沃特世科技(上海)有限公司
江蘇天瑞儀器股份有限公司
珀金埃爾默儀器(上海)有限公司
美資力可儀器(上海)有限公司
上海磐合科學儀器股份有限公司
華質泰科生物技術有限公司
綠綿科技有限公司
北京八方世紀科技有限公司
合影
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