鹽酸普羅帕酮注射液的禁忌和注意事項
一、禁忌 無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。 二、注意事項 1．心肌嚴重損害者慎用。 2．嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 3．如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。......閱讀全文
鹽酸普羅帕酮注射液的禁忌和注意事項
一、禁忌 無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。 二、注意事項? 1．心肌嚴重損害者慎用。 2．嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 3．如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜
鹽酸普羅帕酮注射液的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者
鹽酸普羅帕酮注射液
鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有
鹽酸普羅帕酮
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。 2、兒童用藥? 該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。 3、老年用藥 該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患
關于鹽酸普羅帕酮片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 關于孕婦及哺乳期婦女應用普羅帕酮問題尚缺乏足夠的實驗來證明。在一些病例中，人們犮現孕婦及哺乳期用藥并沒有引起并發癥，且從臨床角度看.新生兒也正常，動物實驗也沒有發現對應的藥物臨床劑量對孕期 和圍產期幼仔產生任何損害.盡管如此，因為鹽酸普羅帕酮可透過胎盤，可分泌入
關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
鹽酸普羅帕酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水
鹽酸普羅帕酮注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普羅帕酮有關物質項下。限度供
關于鹽酸普羅帕酮注射液的簡介
鹽酸普羅帕酮注射液，用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早搏的治療。 1、性狀? 本品為無色的澄明液體。 2、適應癥? 用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動
鹽酸普羅帕酮片－性狀
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0
鹽酸普羅帕酮注射液的鑒別方法
(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收
鹽酸普羅帕酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。本品為無色的澄明液體。
鹽酸普羅帕酮注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。本品為無色的澄明液體。
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理
1．本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
鹽酸普羅帕酮注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用乙醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普羅帕酮20pg的溶液。測定法取供試品溶液,在248nm的波長處測定吸光度,按C21H2NO3·HCl的吸收系數(E1)為220計算
鹽酸普羅帕酮片的鑒別
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2
鹽酸普羅帕酮的檢查方法
甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對
使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項
由于此藥的高活性成份，普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。 普羅帕酮治療陣發性房性心動過速（以1：I或2： 1下傳心室）引起的快速心室率（大于180次/min）時 可能發生房顫轉變成房撲. 帶有起搏器的患者，在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變，所以應檢查起搏
鹽酸普羅帕酮注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)5ml:17.5mg(2)5ml:35mg(3)10ml:35mg(4)20ml:70mg貯藏遮光,密閉保存。
使用鹽酸普羅帕酮注射液的不良反應
1．早期的不良反應有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。 2．在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上
鹽酸普羅帕酮注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
關于鹽酸普羅帕酮注射液的用法用量介紹
靜脈注射：成人常用量 1-1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋，于10分鐘內緩慢注射，必要時10～20分鐘重復一次，總量不超過210mg。靜注起效后改為靜滴，滴速0.5～1.0mg/分鐘或口服維持。
關于鹽酸普羅帕酮膠囊的注意事項介紹
1．心肌嚴重損害者慎用。 2．嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。 3．如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。
鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鹽酸普羅帕酮的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃。
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式
鹽酸普羅帕酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395
鹽酸普羅帕酮的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。
鹽酸普羅帕酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并