關于氨苯砜的基本信息介紹
氨苯砜 ，本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦。氨苯砜與其他抗麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風的治療。氨苯砜也可用其他皮膚病的治療 [1] 。 中文名稱：氨苯砜 中文別名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 雙(4-氨基苯基)砜； 4-氨基苯基砜； 英文名稱：dapsone 英文別名：4,4'-Diaminodiphenylsulfone； Benzenamine, 4,4‘-sulfonylbis-； 4-(4-aminophenyl)sulfonylaniline； CAS號：80-08-0 分子式：C12H12N2O2S 分子量：248.30100 精確質量：248.06200 PSA：94.56000 LogP：3.92700......閱讀全文
關于氨苯砜的基本信息介紹
氨苯砜 ，本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦。氨苯砜與其他抗麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風的治療。氨苯砜也可用其他皮膚病的治療 [1] 。 中文名稱：氨苯砜 中文別名：4,4'-磺酰基二苯胺； 4,4’-二氨基苯砜； 4-氨基苯砜； 雙(4-氨基苯基)
關于醋氨苯砜的基本信息介紹
醋氨苯砜為微細顆粒的油混懸液，靜置后，微細顆粒下沉，振搖后成均勻的淡黃色混懸液。在體內緩慢地分解成氨苯砜或乙酰氨苯砜而起抗麻風作用。本品具長效作用，注射一次可維持60～75天。用于各型麻風病。為40%苯甲酸芐酯及60%蓖麻油的混懸劑。用前振搖均勻，用粗針頭吸出、注入臀肌。 中文名稱：醋氨苯砜
關于氨苯砜的鑒別測定介紹
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在261nm與296nm的波長處有最大吸收。其吸光度分別為0.35～0.38與0.59～0.62。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》412圖）一致。 （3
關于氨苯砜的用法用量介紹
1．抑制麻風口服，與一種或多種其他抗麻風藥合用。成人一次50～100mg，一日一次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次，最高劑量每日200mg。可與開始每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到每日100mg。小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日一次。由于本品有蓄積作用，故每
關于氨苯砜的藥物過量介紹
過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。逾量的處理： (1)洗胃，給予活性炭30g，同時給予瀉藥每6小時1次，至少持續24～48小時。 (2)緊急情況下，對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1～2mg/kg緩慢靜注，如變性血紅蛋白重性積蓄，可重復注射。
關于氨苯砜的生產方法介紹
將4,4'-二氯二苯砜、酮粉，氯化亞酮及氨水加入高壓釜，攪拌下加熱，于170～202℃及3MPa壓力下，反應14h，然后降溫至60℃，經過濾、水洗、干燥得粗產品4,4'-二氨基二苯砜。根據產品的用途，對粗產品進行精制。例如可將粗產品溶解于10%的鹽酸中，加活性炭脫色，過濾，冷卻至
氨苯砜
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶;在稀鹽酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與296nm的波長
關于醋氨苯砜的藥典標準介紹
一、醋氨苯砜的來源（名稱）、含量（效價） 本品為4,4'-磺酰基雙（乙酰苯胺）。按干燥品計算，含C16H16N2O4S不得少于99.0%。 二、醋氨苯砜的性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味。 本品在乙醇中極微溶解，在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶。
關于醋氨苯砜的含量測定介紹
1、醋氨苯砜的含量測定 取醋氨苯砜約0.5g，精密稱定，置錐形瓶中，加鹽酸溶液（1→2)75ml，瓶口放一小漏斗，加熱使 沸后，保持微沸約30分鐘，放冷，將溶液移置燒杯中，錐形瓶用水25ml分次洗滌，洗液并入燒杯，照永停滴定法（附錄ⅦA），用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亞
關于醋氨苯砜的使用禁忌介紹
1、醋氨苯砜常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧
關于氨苯砜片的用法用量介紹
口服給藥： 1．抑制麻風 與一種或多種其他抗麻風藥合用。 （1）成人，一次50～100mg，一日1次；或按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日1次，最高劑量每日200mg。開始可每日口服12.5～25mg，以后逐漸加量到一日100mg。 （2）小兒按體重一次0.9～1.4mg/kg，一日
關于氨苯砜的給藥說明介紹
1.單用氨苯砜治療麻風易產生細菌耐藥性，因此應與其他藥物如氯法齊明、利福平等聯合應用。 2.對查菌陰性即未定類和結核樣型麻風的治療需與其他抗麻風藥聯合服用，持續半年。對查菌陽性的其他類型麻風，需聯合用藥，持續2年。 3.治療皰疹樣皮炎時，應食用無麩質飲食，連續6個月后，氨苯砜的劑量可減少50
關于氨苯砜的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、G-6-PD缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃和十二指腸潰瘍病及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋塞米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3．隨訪檢查：(1)血常
關于氨苯砜片的簡介
氨苯砜片，適應癥為 1．本品與其他抑制麻風藥聯合用于由麻風分枝桿菌引起的各種類型麻風和皰疹樣皮炎的治療。 2．也用于膿皰性皮膚病、類天皰瘡、壞死性膿皮病、復發性多軟骨炎、環形肉芽腫、系統性紅斑狼瘡的某些皮膚病變、放線菌性足分枝菌病、聚會性痤瘡、銀屑病、帶狀皰疹的治療。 3．可與甲氧芐啶聯合
氨苯砜片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中約含氨苯砜5μg的溶液,濾過,取濾液照氨苯砜項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)取本品的細粉適量(約相當于氨苯砜0.1g),加丙酮2oml,攪拌,使氨苯砜溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照氨苯砜項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應檢查溶出
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
醋氨苯砜
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在乙醇中極微溶解,在水、乙醚、稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加乙醇5ml與硫酸1ml,搖勻,加熱,發生乙酸乙酯的香氣。(2)取本品,加無水乙醇制成每1m中約含5g的溶液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm與
關于醋氨苯砜的物質檢查介紹
1、干燥失重取醋氨苯砜，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（附錄ⅧL）。 2、熾灼殘渣取醋氨苯砜1.0g，依法檢查，遺留殘渣不得過0.1%（附錄ⅧN）。 3、重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 4、氨苯砜類取醋氨苯砜，加甲醇溫熱
關于醋氨苯砜測定的試樣制備介紹
1、醋氨苯砜測定—亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/L） 取亞硝酸鈉7.2g，加無水碳酸鈉（Na2CO3)0.10g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：取在120℃干燥至恒重的基準對氨基苯磺酸約0.5g，精密稱定，加水30mL與濃氨試液3mL，溶解后，加鹽酸溶液（1→2)20mL，攪拌
關于醋氨苯砜的藥理藥物作用介紹
【功效主治】 用于麻風病的預防以及不能口服砜類藥物者。 【化學成分】 醋氨苯砜主要成分為醋氨苯砜，其化學名為4,4'—磺酰基雙（乙酰苯胺）。其分子式：C16H16N2O4S，分子量：332.38。 【藥理作用】 醋氨苯砜為砜類抑菌劑，在體內緩慢地分解成氨苯砜或單乙酰氨苯砜而起抗麻風桿
關于醋氨苯砜的注意事項介紹
1、常見的反應有惡心、嘔吐等，偶見頭痛、頭暈、心動過速等。初次注射有較強的疼痛感，連續應用可望減輕。 2、血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對于貧血，輕癥可服用鐵劑。嚴重反應應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者，用該品可致正鐵血紅蛋白血癥，嚴重者可致溶血性貧血。
關于氨苯砜片的注意事項介紹
1．下列情況應慎用本品：嚴重貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏、變性血紅蛋白還原酶缺乏癥、肝、腎功能減退、胃與十二指腸潰瘍及有精神病史者。 2．交叉過敏：砜類藥物之間存在交叉過敏現象。此外，對磺胺類、呋噻米類、噻嗪類、磺酰脲類以及碳酸酐酶抑制藥過敏的患者亦可能對本品發生過敏。 3
使用氨苯砜片過量的介紹
過量服用本品主要導致高鐵血紅蛋白血癥、溶血、肝腎功能損害和精神障礙。過量的處理： 1．洗胃，給予活性炭30g，同時給予瀉藥每6小時1次，至少持續24～48小時。 2．緊急情況下，對正常及變性血紅蛋白還原酶缺乏的患者用亞甲藍1～2mg/kg緩慢靜脈注射，如變性血紅蛋白重新出現，可重復注射。
關于氨苯砜的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，但臨床療效未
氨苯砜的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1m中約含20g的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層
簡述氨苯砜的性狀
本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。 本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶；在稀鹽酸中溶解。 熔點：本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC）為176～181℃。
氨苯砜片的性狀
本品為白色或類白色片。
氨苯砜片的禁忌
對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。
使用氨苯砜的不良反應介紹
1．本品治療初期，部分患者可產生輕度不適，如惡心、上腹不適、納差、頭痛、頭暈、失眠、無力等，但不久均可自行消失。 2．貧血，可由于溶血、缺鐵或營養不良所致，一般見于治療初期，且能自行糾正。亦可有粒細胞缺乏、白細胞減少等血液系統反應。 3．藥疹，嚴重者表現為剝脫性皮炎，如有發熱、淋巴結腫大、肝
關于氨苯砜片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(Cmax)亦較高，易產生不良反應，尤其血液系統的不良反應，