簡述阿普唑侖膠囊的藥物相互作用
1.與其他易成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 2.與全麻藥、鎮痛藥、單胺氧化酶抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此相互增效。 3.與鈣離子通道阻滯藥合用，可發生低血壓。 4.與西咪替丁合用時，可抑制肝臟轉化苯二氮卓類藥物的中間代謝產物，從而使清除減慢，血藥濃度升高。 5.普萘洛爾與苯二氮卓類抗驚厥藥合用，可導致癲癇發作的類型和(或)頻率改變。 6.與卡馬西平合用，卡馬西平和(或)本品的血藥濃度可能下降，清除t1/2縮短。 7.與撲米酮合用，可引起癲癇發作類型改變，需調整撲米酮的用量。 8.與左旋多巴合用，可降低后者的療效。......閱讀全文
關于阿普唑侖的藥物相互作用介紹
一、注意事項? 1、久用后停藥有戒斷癥狀，應避免長期使用。應逐漸停藥，不可突停或減量過快。 2、18歲以下兒童應慎用。 3、服用本品者不宜駕駛車輛或操作機器。 二、藥物相互作用? 1、與中樞神經系統抑制藥、乙醇合用，中樞抑制作用被增強。 2、與肝藥酶CYP3A抑制劑（如氟西汀、丙氧酚
簡述阿普唑侖的藥理學
本品為新的BDZ類藥物，具有同地西泮相似的藥理作用，有抗焦慮、抗抑郁、鎮靜、催眠、抗驚厥及肌肉松弛等作用。其抗焦慮作用比地西泮強10倍,作用機制可能與腦內β-腎上腺素受體有關。本品口服吸收迅速而完全，1?2小時即可達血藥峰濃度，血漿半衰期為12?18小時，2?3天血藥濃度達穩態。血漿蛋白結合率約
阿普唑侖的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照
阿普唑侖的制劑類型
阿普唑侖片
簡述咪達唑侖的藥物相互作用
1、合用時可增強中樞抑制藥與酒精的作用，故用本品后12小時內不得飲用含酒精的飲料。 2、與西咪替丁、雷尼替丁合用，咪噠唑侖的血藥濃度升高。 3、合用時可增強降壓藥的降壓作用mg
阿普唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。
阿普唑侖的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致。
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
阿普唑侖片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超聲使崩解后,再加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1
阿普唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿普唑侖對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9
阿普唑侖片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
阿普唑侖片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿普唑侖的基本信息介紹
阿普唑侖，①用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠。可作為抗驚恐藥。②能緩解急性酒精戒斷癥狀。③對藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。 化學式：C17H13ClN4 分子量：308.76 CAS號：28981-97-7 EINECS號：249-349-2 理化性質 密度：1.389g/cm3
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
阿普唑侖的類別及貯藏方法
類別催眠鎮靜藥。貯藏遮光,密封保存。
阿普唑侖片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中
阿普唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,
阿普唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
阿普唑侖片的類別及貯藏方法
類別同阿普唑侖。規格0.4mg貯藏遮光,密封保存。
簡述氯普唑侖的藥理和毒理
氯硝唑侖為中效的苯二氮卓類（BDZ）催眠藥，不像長效藥物那樣，引起白天困倦感或造成機敏動作的障礙，也不像超短時效的BDZ藥物那樣，產生失眠的反跳現象。氯硝唑侖的作用機制類似其他BDZ藥物，通過提高大腦中的主要抑制性神經遞質γ-氨基丁酸（GABA）的活性而顯效。
阿普唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
簡述阿西美辛膠囊的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 患哮喘、枯草熱、呼吸道粘膜水腫或慢性呼吸道疾病者，對本品有發生過敏反應的危險。 有潰 瘍病菌史、肝或腎功能損害、心力衰竭、癲癇、帕金森癥或精神異常者應慎用或不用。 與其他中樞神系統藥物合用或飲酒時使用本品應特別慎重。 有出血傾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影響
簡述阿西美辛緩釋膠囊的藥物相互作用
本品與下列藥物一起服用時會出現如下相互作用： （1）地高辛制劑——與地高辛制劑同時服用時可能增加血液中的地高辛濃度； （2）鋰——接受鋰治療的患者必須監測鋰的清除率； （3）抗凝血劑——可能增加出血的危險性（由于抑制了血栓素的合成）； （4）腎上腺皮質激素類或其他非甾體抗炎藥物——增加胃
概述艾司唑侖片的藥物相互作用
1．與中樞抑制藥合用可增加呼吸抑制作用。 2．與易成癮和其他可能成癮藥合用時，成癮的危險性增加。 3．與酒及全麻藥、可樂定、鎮痛藥、吩噻嗪類、單胺氧化酶A型抑制藥和三環類抗抑郁藥合用時，可彼此增效，應調整用量。 4．與抗高血壓藥和利尿降壓藥合用，可使降壓作用增強。 5．與西咪替丁、普奈洛
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥物相互作用
1.本品能緩和低血糖引起的心動過速。使用降血糖藥物治療的糖尿病患者同時使用本品時要加以小心。普萘洛爾能延長降血糖藥物對胰島素的作用。 2.服用β拮抗藥的病人如再使用含腎上腺素的制藥(非腸道給藥)，需要小心，因為在少數情況下會導致血管收縮、高血壓和心動過緩。 3.β腎上腺素拮抗藥與一線抗心律失
關于阿普唑侖的適應癥和禁忌癥
一、適應癥? 1、用于治療焦慮癥、抑郁癥、失眠。可作為抗驚恐藥。 2、能緩解急性酒精戒斷癥狀。 3、對藥源性頑固性呃逆有較好的治療作用。 二、用法和用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 三、不良反應? 與地西泮相似，但較輕微。少數患者有倦乏、頭暈、口干、
萘普生膠囊的藥物相互作用
（l）飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。（2）與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長．可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。（3）本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。（4）本品可抑制鋰隨尿排泄．使鋰的血藥濃度升高。（5）與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
關于氯普唑侖的基本介紹
氯硝唑侖，是一種有機化合物，化學式為C23H21ClN6O3，為中效苯二氮卓類藥物催眠藥，適用于失眠癥的短期治療，被列為第二類精神藥品管控、。 一、基本信息 化學式：C23H21ClN6O3 分子量：464.904 CAS號：C23H21ClN6O3 二、理化性質 密度：1.48g/
簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用
一、用藥禁忌 肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。 二、藥物相互作用 1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。 2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。 3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。 說明：上述內容僅
簡述萘普生片的藥物相互作用
一、藥物相互作用 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒同