簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合用可加強止吐效果。......閱讀全文
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合
鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合用可
鹽酸昂丹司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
昂丹司瓊片的藥物相互作用
1據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝有專門研究表明本品與酒精替馬西泮呋塞米曲馬多及 丙泊酚無相互作用； 2巴丁及異喹胍代謝差的患者對本品消除的半衰期無影響對這類患者重復給藥后藥物的暴露水平與正常人體無差異故用藥劑量和用藥次數不須改變； 3塞米松合用可加強止吐效果
簡述昂丹司瓊的藥物相互作用
1.與地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。 2.昂丹司瓊是通過肝P450酶系統代謝的，因此，凡是能誘導或抑制該酶系都有可能改變其清除率，因而也改變了半衰期。但尚無足夠的資料提出如何調整或有無必要調整劑量。 3.在人體中，卡莫司汀、依托泊苷和順鉑并不影響昂丹司瓊的代謝。
簡述歐貝鹽酸昂丹司瓊的藥物相互作用
1、沒有證據表明歐貝會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，歐貝與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2、對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3、歐貝鹽酸昂丹
鹽酸昂丹司瓊
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點
鹽酸昂丹司瓊片的性狀
本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
簡述鹽酸昂丹司瓊注射液的藥物相互作用
沒有證據表明昂丹司瓊會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。專門研究表明，昂丹司瓊與酒精、替馬西泮、呋賽米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 昂丹司瓊經肝臟多種細胞色素P-450酶代謝：CYP3A4、CYP2D6、CYP1A2。由于昂丹司瓊的代謝有多種酶參與，在其中某一中酶受到抑制或活性降低時（例如cy
鹽酸昂丹司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86
鹽酸昂丹司瓊片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于昂丹司瓊4ng),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸昂丹司瓊
如何正確使用鹽酸昂丹司瓊片？
對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時和8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8-12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 對于催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8-12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片
鹽酸昂丹司瓊片的注意事項
1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。 3．腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
鹽酸昂丹司瓊片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5-HT 3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT 3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對
鹽酸昂丹司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 包裝 鋁塑包裝，12片/板，6片/板。
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類
關于鹽酸昂丹司瓊片的基本介紹
鹽酸昂丹司瓊片，止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 分子式：C18H19N3O·HC
使用鹽酸昂丹司瓊片過量的介紹
用藥過量后會出現下列現象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節短暫二級AV阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地采取對癥療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。
鹽酸昂丹司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于昂丹司瓊8mg),加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80g的溶液,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸昂丹司瓊含量測定項下。測定法見鹽酸昂丹司瓊含量測
鹽酸昂丹司瓊片的成分有哪些？
鹽酸昂丹司瓊片的主要成分是鹽酸昂丹司瓊。鹽酸昂丹司瓊是一種高選擇性的5-羥色胺受體拮抗劑，通過與腸道組織分泌的5-HT受體發生提前結合性反應，抑制嘔吐中樞神經組織觸發作用，從而達到止吐的效果。
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥
止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8m
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的注意事項
1、昂丹司瓊主要經肝臟代謝清除，肝臟功能中度或嚴重衰竭病人，本品在體內消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，肝臟功能中度或中度障礙的患者用藥劑量每天不應超過8mg。 2、腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 3、手術后不宜使用本品，以免掩蓋小腸或胃擴張癥狀。
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5－HT，經由5－HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5－HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
簡述鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液的藥物相互作用
1、臨床應用在預防治療急性嘔吐中，昂丹司瓊與地塞米松聯用，其功效明顯比單用昂丹司瓊好得多。 2、據報道鈣拮抗藥與異羥基洋地黃毒甙或西咪替丁并用時降壓作用也有增強，本藥與其他降壓藥并用時降壓作用也有增強的可能，故使用時應注意。 3、鹽酸昂丹司瓊葡萄糖注射液不能與其它藥物混于同一注射器中使用或同
鹽酸昂丹司瓊的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質