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為期兩天的美國國家科學院（NAS）研討會日前在華盛頓舉行。會議披露了科學家、倫理學家和監管者就推動動物基因組編輯向前發展的最好方法達成一致還有多遠。此次研討會緊隨去年12月召開的人類基因組編輯NAS峰會而來，但并未吸引太多關注，盡管它產生了更加直接的監管和科學上的影響。會議還有可能塑造這些技術或許有一天被應用于人類的方式。 從某種程度上說，基因編輯已進行了近1萬年。牲畜的選擇性育種帶來一個品種基因組成上的變化，而這和現代技術所做的事情類似。一些基因組編輯擁護者認為，最大的差別在于這些新的分子工具讓過程變得更加高效，刪除、插入或調控基因的方式也更加精確。一種名為CRISPR的方法使基因編輯變得如此簡單，以至于僅在兩年多的時間里，研究人員便利用其改變了十幾種植物和動物的基因組。利用CRISPR，研究人員甚至一次修飾或沉默了多個基因。 舊金山生物科技巨頭——基因泰克公司遺傳學家、實驗室動物使用科學和福利圓桌會議共同主席Rhon......閱讀全文
國際 CRISPR-Cas9基因編輯技術獲“生命科學突破獎”成為藥界新貴：Vertex與CRISPR Therapeutics簽約開發用于囊腫性肺纖維化和鐮刀型貧血，而諾華和Juno希望其與CAR-T強強融合。 腫瘤免疫如日中天：領跑者BMS和Merck你來我往，適應癥領域一再拓展。 阿立
2015，藥圈很精彩。 CRISPR-Cas9基因編輯技術獲“生命科學突破獎”成為藥界新貴：Vertex與CRISPR Therapeutics簽約開發用于囊腫性肺纖維化和鐮刀型貧血，而諾華和Juno希望其與CAR-T強強融合。 腫瘤免疫如日中天，領跑者BMS和Merck你來我往，適應癥領域